नन्हे पंख

मन के जीते प्रीत है

2011-05-24T10:30:00.000-07:00

मेंटली चैलेंज्ड मनप्रीत के सार्थक संघर्ष की पे्ररणादायक कहानी पिछले दिनों दैनिक भास्कर के सिटी लाइफ में प्रकाशित हुई। प्रवीण कुमार डोगरा की इस रिपोर्ट को नन्हे पंख पर साभार प्रकाशित कर रहा हूं। उम्मीद है इस संकट से जूझ सहे अन्य मां-बाप को भी इससे संबल मिलेगा और अंधेरों से लड़कर वो एक नई सुबह अपने आंगन में खिला पाएंगे।
स्कूल में ट्रेनर के एक इशारे पर घंटों ट्रेड मिल पर दौड़ता है। दोपहर 3:30 बजे सेक्टर-7 के स्पोट्र्स कॉम्प्लेक्स के ट्रैक पर अपने फादर के पीछे लगातार दौड़ता रहता है। ये एथलीट कभी थकता नहीं। इसका नाम है मनप्रीत सिंह। उसकी एनर्जी का राज फिजिकल फिटनेस से ज्यादा इंसपिरेशन है जो उसे सामने वाले को वही काम करता देख मिलती है। इसी इंसपिरेशन के साथ मनप्रीत एथेंस में 25 जून से हो रहे स्पेशल समर्स ओलंपिक में एथलेटिक्स कैटिगरी में पार्टिसिपेट कर रहा है। मेडिकल साइंस के मुताबिक बचपन से एमआर यानी मेंटली रिटार्डेशन के शिकार होने के बावजूद इस लेवल तक पहुंचे मनप्रीत के सफर पर एक नजर: 14 साल से दौड़ जारी है: सुबह 6 बजे अपने घर से निकलते हैं। 3:30 बजे स्कूल बस चलाकर घर लौटते हैं। 'फिर टाइम आराम का नहीं दिन के सबसे जरूरी काम का होता है। मनप्रीत को स्पोट्र्स कॉम्प्लेक्स में ले जाकर दौड़ लगवाने और कसरत करवाने का। यह काम बिना किसी छुट्टी और आराम के होता है। इसी के चलते तो मनप्रीत आज इस लेवल तक पहुंचा हैÓ, अपने बेटे की कामयाबी की कहानी सुनाते मनप्रीत के 55 साल के पिता हरजिंदर सिंह को देखकर बेचारगी नहीं वाह का भाव आता है। वे इस उम्र में भी मनप्रीत के साथ दौड़ते दिखते हैं ताकि वह उन्हें कॉपी करते हुए दौड़े और उनसे कंपीटिशन फील करे। हरजिंदर कहते हैं,'मनप्रीत किसी भी चीज को ज्यादा देर तक याद नहीं रख पाता है। इसलिए उससे कोई भी काम करवाने के लिए खुद उस काम को करके दिखाना पड़ता है। पिछले 14 साल से यही रूटीन जी रहा हूं मैं।Ó थकना यहां मना है: उम्र में 26 साल के मनप्रीत बाकी बच्चों की ही तरह स्कूल जाते हैं। इनका स्कूल है सेक्टर 36 का सोरम। यहां ट्रेनर राकेश कुमार की मानें तो मनप्रीत को थकने का पता नहीं है, अगर उसे कुछ करने की इंसपिरेशन मिल जाए। घंटों ट्रेड मिल पर हंसते हुए गुजार सकता है और कहने पर स्केटिंग के कई राउंड भी काट सकता है।Ó चाहे मनप्रीत अपनी उम्र के लोगों से कई चीजों में पिछड़ा हो मगर बहुत सारी चीजें ऐसी भी हैं जो आम इंसान में नहीं मिल सकती हैं। 'इसे कुछ नहीं चाहिए, न ही कोई डिमांड है। बस आपकी अटेंशन चाहिए। वह स्टेडियम के कई चक्कर काट सकता है, सिर्फ इसके लिए कि कोई कहे, क्या बात है मनप्रीत तुम तो चैंपियन होÓ, सेक्टर- 20 से पानी की बॉटल और दो केले लेकर सेक्टर-7 आने वाली मां सरबजीत कौर स्माइल करते हुए बताती हैं। टाइटल पहले ही जीत चुके हैं: पिछले 26 सालों से मनप्रीत पर बिना किसी उम्मीद से मेहनत कर रहे मां-बाप कहते हैं,'चार साल के मनप्रीत और आज के मनप्रीत में जो फर्क हम देख रहे हैं, वही हमारी जीत का टाइटल है। एक ही चीज को अनगिनत बार बताना और सिखाना पड़ता था मगर हमने हार नहीं मानी। पहले भवन विद्यालय और अब सोरम स्कूल भेजने से यह सुधार आया है। अब स्पोट्र्स के अलावा मनप्रीत अपने बाल बांधने से लेकर अंडरवियर धोने तक में ट्रेंड हो चुका है। मनप्रीत में यह सुधार स्पोट्र्स से ही आया है।Ó ट्रायल उडऩे का भी: पेरंट्स बच्चे के लिए कितने केयरिंग और फिक्रमंद होते हैं, इसकी मिसाल हैं मनप्रीत के पेरंट्स। बेटा एथेंस जा रहा है तो उसे जहाज में उडऩे का एक्सपीरियंस कराने के लिए मां-बाप खासतौर पर जहाज से गोवा लेकर गए। इस पर सरबजीत कहती हैं, 'हम 10 अप्रैल को सिर्फ इसलिए गोवा गए ताकि यह जहाज में एथेंस जाते हुए घबराए न। हम चाहते हैं कि वह जहाज के अंदर की चीजों के प्रति अनजान न फील करे।Ó

आतंक से मुक्ति की बधाई।

2011-05-02T10:47:00.000-07:00

ब्लोग्गेर्स भाइयों अप सब को मेरा शादर नमस्कार
ओसामा के आतंक से मुक्ति की बधाई। न जाने उसने कितने मासूमों की जान लिए है। कितना घर सुना किया है.

2010-12-30T09:25:00.000-08:00

ब्लागर भाइयो को नववर्ष की ढेर सारी शुभकामना। आप सब यूंही ब्लाग के माध्यम से जुड़ें और जोड़े। हर समाज कुछ न कुछ रचता रहता है पर रचना सार्थक और सकारात्मक होनी चाहिए। अक्षम बच्चों के प्रति आपसब के संवेदनशील रुख को सलाम। आज मैं फिर अपनी कविता की वही चार पंक्ति लिख रहा हूं जो पिछले साल लिखा था.. .जो कल बीता वा आज नहीं,
जो आज यूंही ढल जाएगा
तुम रचते रहना पल-पल कुछ
तो वक्त संभलता जाएगा।

आप सब से ढेर सारी बातें करनी है। पर एक महत्वपूर्ण जानकारी के साथ आपसे अगले पोस्ट तक के लिए बिदा ले रहा हूं।जानकारी : नवजात शिशु में 67 फीसदी को पीलिया होता ही होता है लेकिन उनका थायरायड लेवल जरूर चेक करवाएं। डॉक्टरों ने बताया है कि 20 से 25 दिन के बच्चे का टीएसएच 9 प्वाइंट तक नार्मल है लेकिन उससे ज्यादा बढऩे पर उसके ब्रेन का विकास नहीं होता है। मेरे नवजात बेटे जो अभी एक महीने और 5 दिन का है टीएसएच 11.२ है। डॉक्टरों ने इसे चिंता का विषय बताते हुए फिर से हफ्ते भर में टेस्ट कराने को कहा है। लेकिन उन्होंने यह भी कहा है कि घबराने की कोई बात नहीं 25 एमजी की दवा चलाने से वह नार्मल रेंज में आ जाएगा। मैं अपने संघर्ष की बातें सांझा करना चाहता हूं ताकि जो मैं भोग रहा हूं दूसरे न भोगें।शुभ रात्रि.. .

सभी ब्लॉगर भाइयों को और नन्हे-नन्हे मासूमों को स्वतंत्रता दिवस की ढेर सारी शुभकामना

2010-08-13T10:57:00.000-07:00

सभी ब्लॉगर भाइयों को और नन्हे-नन्हे मासूमों को स्वतंत्रता दिवस की ढेर सारी शुभकामना।
विनती है कि वो सारी व्याधियों से मुक्त हों और स्वस्थ रहें।

मैं तो बीमार था, मुझे पापा ने क्यूं छोड़ा ?

2010-05-24T08:56:00.000-07:00

यह ब्लॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है।
जब अपनों का भरोसा टूटता है तो एक पल के लिए पूरी दुनिया अंधेरी हो जाती है। उस अंधेरे से लड़कर बाहर आना दूसरों के लिए उम्मीद की एक चराग रोशन करना है। गीता वर्मा ने जालंधर की एक ऐसी ही दास्तान भेजी जो कुछ दिन पहले भास्कर में प्रकाशित हुई थी।
मैडम मेरे नाम के साथ दुग्गल मत लगाना। मैं पति का नाम नहीं लगाना चाहती। उसने मुझे तब छोड़ा जब मुझे उसकी सबसे ज्यादा जरूरत थी...
जया के बेटे का पूरा शरीर एक बीमारी ने डस लिया। हाथ-पैर नकारा हो गए। आवाज चली गई। बचा तो सिर्फ दिमाग। पढ़ाई-लिखाई बंद हो गई। स्कूल वालों ने राहुल को एडमिशन देने से मना कर दिया। पति ने कहा, वह अपनी सैलेरी इसके इलाज पर खराब नहीं करेगा। इसके बाद तो जैसे उसकी जिंदगी में तूफान आ गया। जया लुधियाना की हैं। राहुल जब 9 साल का था तो एक दिन अचानक भारी दस्त के बाद उसके पैरों में कमजोरी आ गई। राहुल के शरीर ने काम करना बंद कर दिया। हाथों में जान नहीं रही। पैरों से हरकत गायब हो गई। शब्दों ने मुंह का साथ छोड़ दिया। उन्होंने राहुल को कई डॉक्टरों को दिखाया पर किसी को कुछ समझ नहीं आया। यहीं तक होता तो ठीक था। रोज-रोज की भागम-भाग से झल्लाए पति ने एक दिन कह दिया कि राहुल कभी ठीक नहीं होगा। इस पर समय और पैसा खराब मत करो। इसकी जगह एक और बच्चा पैदा कर लेते हैं। जया जब इसके लिए तैयार नहीं हुई तो पति ने कहर ढा दिया। दूसरी शादी रचा ली। इसके बाद वह पति से अलग हो गई और उसमें और ताकत आ गई। उसने ठान लिया कि वह उसे ठीक करके रहेगी। उसे दिल्ली ले गई। अपोलो में जांच के बाद पता चला कि उसे मायलाइटिस पोर्स वायरल है। यह तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाला रोग है। न्यूरोलॉजिस्ट डॉ. पीएन रंजन ने बताया कि इस वायरल का कोई निश्चित इलाज नहीं है। फिजियोथैरेपी और एक्सरसाइज के जरिए कुछ मदद जरूर मिल सकती है। उन्होंने राहुल को भी समझाया कि हिम्मत उसे ही करनी होगी। अपने घर हैबोवाल आकर मां-बेटे दोनों 12-12 घंटे तक एक्सरसाइज करते। राहुल थक जाता पर मां का हौसला उसे और हिम्मत देता। फिजियोथैरेपिस्ट के हर निर्देश का पालन करते। मां के त्याग ने राहुल को मानसिक रूप से बहुत मजबूत बनाया। प्रयास रंग लाया। 6 माह में वह बोलने लग गया।इसके बाद राहुल को लगा कि वह ठीक हो सकता है। मां ने उसे बोलकर पढ़ाना शुरू किया। बहन नेहा उसके लिए लिखने की प्रैक्टिस करती। राहुल ने इतना रिकवर किया कि उसने 8वीं के पेपर स्ट्रैचर पर लेट कर दिए। अच्छे नंबरों ने उसका आत्मविश्वास और बढ़ाया। वह 10वीं के पेपर की तैयारी में जुट गया। वह घंटों बोलने की प्रैक्टिस करता और बहन लिखने की। स्कूल वालों ने दाखिला नहीं दिया तो उसने प्राइवेट पेपर दे दिए। अब इंतजार था रिजल्ट का। रिजल्ट आया तो राहुल ने सबसे ज्यादा नंबर पाए थे। लगन देखकर भारती विद्या मंदिर स्कूल ऊधम सिंह नगर ने उसे एडमिशन दे दिया। 12 वीं में जब उसने टॉप किया तो प्रिंसीपल सुनील अरोड़ा ने कहा, राहुल ने साबित कर दिया कि उसे दाखिला देना गलत निर्णय नहीं था। इसके बाद राहुल ने बीसीए ज्वाइन किया और पहले ही साल पंजाबभर में फस्र्ट आकर मां का नाम रोशन किया।सीखिए, ऐसे करते हैं दर्द का सामना राहुल के हाथ अभी भी तेजी से नहीं चलते। प्रैक्टिस के दौरान पेपर 7 घंटे में हल करता है। रात-रात भर उसे भयंकर दर्द होता है। कराहने की बजाय वह इस दर्द को पढ़ाई कर भूलने का प्रयास करता है।

कहने को सारा जहान अपना

2010-05-10T06:59:00.000-07:00

इस दुनिया में पैसा को सबकुछ मानने वाले लोगों की संख्या ज्यादा है और आदमी को सबकुछ मानने वालों की संख्या कमइस जहान में आदमी को आदमी का साथ चाहिए। पैसा तो हम कहीं से लोन भी ले सकते हैं, आदमी कहां से लोन लें? लोगों के दिए भरोसे पर सोचते हुए जो ख्याल आया वो है.. .. .. .. .. ..
कहने को सारा जहान अपना था,
जब मांगा तो सब हवा हुए,
सब सपना था।।
कहने को सारा जहान अपना था।
ये जीवन माटी-ढेला सब,
बस राम नाम ही जपना था
सब सपना था।
सब कह के गए थे आएंगे,
जीवन भर साथ निभाएंगे,
हम राह तके और थके-थके,
हिस्से जो मिला तड़पना था,
सब सपना था।

नशे में गिरफ्तार पंजाब का बचपन

2010-04-20T06:16:00.000-07:00

नशे का कोई सिद्धांत या उसूल नहीं होता, नशा तो सिर्फ गुलामी की भाषा समझता है। अपने आस-पास फटकने वाले कर शख्स को वह अपना गुलाम बना लेना चाहता है और फिर उसके चेहरे पर धीरे-धीरे बर्बादी की तस्वीर खींचता है। नशा देश के लगभग सभी हिस्सों में अपना फन फैला रहा है। लेकिन हाल में पंजाब की जो तस्वीर सामने आई है उससे भारत के भविष्य पर ग्रहण लगता दिख रहा है। नशे के दलदल में फंसे बच्चों की जो तस्वीर दैनिक भास्कर, चंडीगढ़ के ब्यूरो चीफ ब्रज मोहन सिंह ने खींची है उसे साभार प्रस्तुत कर रहा हूं।

पंजाब के लोगों ने आतंकवाद का डटकर मुकाबला किया और उसे शिकस्त भी दी, लेकिन यही सूबा अब नशे के खिलाफ जंग हारता दिख रहा है। पंजाब के वयस्कों में नशे की लत खतरनाक स्तर को पार कर चुकी है। इससे भी ज्यादा चिंता की बात है, वह ट्रेंड जिसके चलते पंजाब के ज्यादातर जिलों में बच्चे 10-11 साल की उम्र से किसी न किसी तरह का नशा करने लगते हैं। इंस्टीट्यूट फॉर डेवलपमेंट एंड कम्युनिकेशन ने पंजाब में नशे की बढ़ती प्रवृत्ति की स्टडी करने के लिए राज्य के 4 सरहदी जिले गुरदासपुर, अमृतसर, तरनतारन के 80 गांवों में सर्वे किया। इसमें अलग-अलग उम्र के 1527 लोगों से बातचीत की गई। ये सभी ऐसे थे, जो किसी न किसी तरह के नशे का इस्तेमाल करते थे। सर्वे के नतीजे चौंकाते हैं। सर्वे में शामिल 77 फीसदी नशा करने वालों की उम्र 11 से 18 साल के बीच है। पंजाब के फिरोजपुर जिले में 10 फीसदी ऐसे बच्चे मिले, जिन्होंने 10 साल से कम उम्र में ही ड्रग्स लेनी शुरू कर दी। उन्हें इस दलदल में धकेलने वाला कोई और नहीं बल्कि परिवार के लोग और उनके नजदीकी दोस्त हैं। फिरोजपुर में रामकोट गांव के 8 से 10 साल के बच्चों ने बताया कि उन्होंने घरवालों को देखकर ही नशा करना सीखा है। पंजाब एंटी-ड्रग कंट्रोल सेल के आर।पी. मीणा कहते हैं, नशे की समस्या इस हद तक गंभीर है कि पुलिस अधिकारियों को बच्चों को ड्रग्स के नुकसान के बारे में स्कूल जाकर बताना पड़ रहा है। नशे की आदत पर लगाम लगाने के लिए हम स्कूलों में जाकर पर्चियां बांट रहे हैं।

सरकारी निगहबानी में चल रहा धंधा

शहरी इलाकों के मुकाबले ग्रामीण क्षेत्रों में नशे की समस्या ज्यादा जटिल है। पंजाब सरकार सालों से कह रही है कि वो सबस्टांस ड्रग्स के ऊपर कड़ी निगरानी रख रही है, लेकिन सब कुछ यहां पेन किलर की आड़ में हो रहा है। मार्फिन वाली नशीली दवाइयां भी खुलेआम बिक रही हैं। पंजाब हेल्थ एंड ड्रग कंट्रोलर विंग के भाग सिंह कहते हैं कि सरकार की तरफ से कड़े निर्देश हैं कि बिना डॉक्टर के पर्चे के कोई भी नशीली दवा न दी जाए।अगर कोई ऐसा करता है तो उनके लाइसेंस रद्द करने का प्रावधान है। अधिकारियों के दावे अपनी जगह हैं, लेकिन सर्वे में शामिल 31 फीसदी लोगों ने ये बात कबूल की कि वो सिंथेटिक ड्रग्स की खरीद अपने गांव के मेडिकल स्टोर से ही करते हैं। स्पष्ट है कि सब कुछ सरकार की नाक के नीचे चल रहा है। नशे के बढिय़ा बाजार के चलते पंजाब के ग्रामीण और शहरी इलाकों में सिंथेटिक ड्रग्स सप्लाई करने वालों की एक चेन बन गई है। इन्हें राजनीतिक संरक्षण मिला होता है और पुलिस भी इनके खिलाफ कार्रवाई से हिचकती है। इस धंधे में ड्रग्स की बाकायदा होम डिलीवरी भी होती है। पंजाब में 11 फीसदी लोगों ने माना कि भुक्की की खेती पंजाब के गांवों में हो रही है, सरकार भले ही कुछ कह ले।

अमेरिकी हमले के कारण इराक में पैदा हो रहे विचित्र बच्चे

2010-04-07T06:34:00.000-07:00

हमला किसी के हक में नहीं होता, हमला का गला घोंटना होगा। इराक में शांति के नाम पर जो अमेरिकी हमले हो रहे हैं, उसका खमियाजा मासूम बच्चों को भुगतना पड़ रहा है। दो हमलावरों की भ_ी में मासूमों की जिन्दगी झोंकी जा रही है। हमारी दुआ है कि हमलावरों को चेतना आए और वा समझौते की सरहद पर बैठकर शांति की तस्वीर खींचे। कुछ दिनों पहले इराक की जो तस्वीर खबरों के माध्यम से सामने आई है उसे आपसबों के समक्ष रख रहा हूं।
इराकी शहर फलूजा में अमेरिकी हमले के बाद से बच्चों में पैदाइशी खामियों के मामले बढ़ गए हैं। हालत इतनी खराब है कि नवजातों में सिर्फ हृदय संबंधी गड़बडिय़ों के मामले यूरोप की तुलना में तेरह गुना अधिक हैं। इराकी राजधानी से 40 मील पश्चिम में स्थित यह शहर नवंबर 2004 में अमेरिकी अभियान के दौरान भयानक संघर्ष का गवाह बना था। तब अमेरिकी फौज ने हमले में व्हाइट फास्फोरस व डिप्लीटेड यूरेनियम का इस्तेमाल किया था। डॉक्टर बच्चों में पैदायशी बीमारियों व खराबी के लिए इसे ही वजह मानते हैं। शिशुरोग विशेषज्ञ समीरा अल अनी के मुताबिक वे नवजात बच्चों में हृदय विकार के दो-तीन मामले वे रोज देख रही हैं। 2003 के पहले एक माह में ऐसा एक मामला सामने आता था। ऐसे मामलों की दर प्रति हजार बच्चों में 95 है, जो यूरोप की तुलना में 13 गुना अधिक है। कैसे-कैसे विकार : हृदय विकार, लकवा अथवा मस्तिष्क को नुकसान पहुंचने के मामले, बच्चों में तीन सिर, माथे पर आंख, हाथ में नाक पाए जाने जैसे कई मामले हैं। अमेरिकी फौज ने पल्ला झाड़ा: अमेरिकी सेना के प्रवक्ता माइकल किलपैट्रिक ने दावा किया कि सेना स्वास्थ्य से जुड़े मामलों को गंभीरता से लेती है। उन्होंने कहा, 'पर्यावरण को लेकर ऐसा कोई अध्ययन नहीं किया।
गाजा पïट्टी में भी यही करुण कथा
इजरायल द्वारा नवंबर 2008 में गाजा पïट्टी के फलस्तीनी इलाकों पर की गई कार्रवाई के बाद वहां भी बच्चों में जन्मजात विकृतियों के मामले बढ़े हैं। एक मानवाधिकार संगठन कांशस आर्गनाइजेशन फॉर ह्यïूमन राइट्स के मुताबिक इजरायली हमले के तीन माह पहले इलाके में जन्मजात खामियों वाले सिर्फ 27 बच्चे पैदा हुए थे। 2009 में यह संख्या अचानक बढ़कर 59 हो गई। इजरायल ने जाबालिया, बेइत, हनाउन व बेइत लाहिया जिलों पर व्हाइट फास्फोरस जबर्दस्त बमबारी की थी और जन्मजात खामियों के मामले भी यहीं अधिक पाए गए हैं।

हौसला न छोड़ कर सामना जहान का

2010-03-11T07:10:00.000-08:00

हौसला न छोड़ कर सामना जहान का
वो बदल रहा है देख रंग आसमान का
हौसला नामुमकिन को भी मुमकिन कर देता है। जो हौसलों के आगे हथियार डाल देते हैं परिस्थितियां उनको और दबाती हैं। बेहतर है विपरीत विरस्थितियों से लडऩा और खुद को साबित करना। मुमकिन है लडऩे वालों को कुछ भी न मिले पर कमसे कम यह गर्व तो होगा कि हम लड़े। और लडऩे वालों को भगवान क्यों नहीं देगा?, उसे देना होगा। चांद को थोड़ी सी ही सही चांदनी, सूरज को अपने तेज का आंशिक हिस्सा देना ही होगा। जिन लोगों ने साबित किया है उन विकलांग लोगों की अदभूत कला ने लोगों को दांतों तले उंगली दबा लेने पर मजबूर कर दिया। तस्वीर क्या कहती है पढ़ें नीचे। जॉर्डन के अम्मान में 'चाइना डिसेबल्ड पीपुल्स परफॉर्मिंग आर्ट ट्रूपÓ (सीडीपीपीएटी) के सदस्यों द्वारा प्रस्तुत बेहतरीन कला का प्रदर्शन। इस डांस गु्रप के सभी सदस्य बधिर हैं। इस नृत्य को 'सहस्रबाहूÓ भी कहा जाता है। इस डांस ग्रुप में कुल 104 कलाकार हैं, जो किसी न किसी रूप से विकलांग हैं। शो में कलाकारों ने गीत, संगीत, नाटक और नृत्य से ऐसा समां बांधा कि लोग मंत्रमुग्ध हो गए।

गाय ने कन्याओं को जन्म दिया तो पूजा करने जुटे लोग

2010-03-07T05:53:00.000-08:00

गाय ने दो कन्याओं को जन्म दिया तो लोगों का हुजूम उन कन्याओं की पूजा करने के लिए सेक्टर 45, चेडीगढ़ के नगर निगम गौशाले में इक_ा हो गया। गौशाले के मालिक ने लोगों से निवेदन किया कि ये खबर झूठी है पर लोगा फूल और मालाओं के साथ वहां जमे रहे। मुझे चंडीगढ़ सहित देश के तमाम लोगों की सोच पर हंसी भी आती है और तरस भी। जिस पंजाब में कन्या भूण हत्याएं होती हैं वहां गाय द्वारा जन्म कन्याओं की पूजा करने लोग दौड़ पड़ते हैं। मैं तो भगवान से यही प्रार्थना कर सकता हूं कि गाएं हीं कन्याओं को जन्म दें तब उनकी भ्रूण हत्या भी नहीं होगी और फूल मालाओं से पूजा कर उनका भव्य स्वागत भी। पंजाब में महिला-पुरुष अनुपात और अफवाह में लिपटी कन्याओं के प्रति लोगों का आकर्षण की खबर नीचे पेश कर रहा हूं।

पंजाब की स्वास्थ्य मंत्री लक्ष्मीकांत चावला के अनुसार पुरुष और महिलाओं का अनुपात २००१ के मुकाबले बढ़ा है पर फिर भी कम है। २००१ में यह प्रति १००० पुरुष ७८७ महिलाएं थीं जो २००९ में बढ़कर प्रति १००० पुरुष ८९४ हो गईं हैं।

लोगों का हुजूम मंगलवार को सेक्टर-45 स्थित नगर निगम की गौशाला की ओर बढ़ा चला जा रहा था। बच्चे, बूढ़े, युवा, स्त्री-पुरुष सब हाथ जोड़े गौशाला के गेट पर खड़े थे। कुछ लोग गेट पर ही माथा टेक रहे थे। अफवाह फैली थी, कि गाय ने बछड़े नहीं, इन्सान के दो बच्चों को जन्म दिया है। यह अफवाह से भी ज्यादा मजाक था, लेकिन भीड़ की नजर एकटक गौशाला की ओर टिकी थी। भीड़ के मुताबिक दिन के 2.30 बजे गौशाला में चारा देने आए किसी व्यक्ति ने लौटकर बताया कि गाय ने दो कन्याओं को जन्म दिया है। यह बात आग की तरह फैली और देखते ही देखते हजारों लोगों का हुजूम गौशाला की गेट तक पहुंच गया। गौशाला इंचार्ज को पता चला तो वह करीब 3 बजे मौके पर पहुंच गए। उन्होंने लोगों को समझाया कि एक सप्ताह से किसी गाय ने कोई बच्चा नहीं दिया है, यह सिर्फ एक अफवाह है। लेकिन लोगों पर उनकी बातों का असर नहीं हो रहा था। लोग हाथ जोड़कर खड़े थे, कुछ लोग प्रसाद चढ़ाने भी आए थे और कन्याओं के दर्शन करना चाहते थे। यह भीड़ आसपास की कॉलोनी और गांव की ही नहीं, बल्कि इसमें शहर के लोग भी शामिल थे। लोग कार और बाइक से गौशाला पहुंचे, जिससे मौके पर जाम के हालात पैदा हो गए। भीड़ धीरे-धीरे बढ़ती जा रही थी। हालात की गंभीरता देख पुलिस बुलाई गई। नगर निगम के अधिकारी केआर चिरवतकर ने लाउडस्पीकर पर घोषणा की कि यह सिर्फ अफवाह है। इसके बावजूद लोग मान नहीं रहे थे। वे जाने के लिए तैयार नहीं थे। इस तरह का सिलसिला देर रात तक चलता रहा। भीड़ देख गौशाला का गेट बंद कर दिया गया था, लेकिन लोग गेट के बाहर डटे हुए थे। पुलिस ने बाद में हालात को नियंत्रितकियाखबरभास्कर से साभार लिया है।

अक्षम बच्चों के जीवन में एक रोशन चिराग

2010-03-05T05:40:00.000-08:00

यह ब्लॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है और इस संबंध में जो भी जानकारी मिलती है उसे उन बच्चों और उनके माता-पिता तक पहुंचाने की कोशिश करता है। मानसिक रूप से अविकसित बच्चों को तराशना और उनमें एक समझ पैदा करना उल्टी धारा में नाव खेने जैसा है। जो लोग इस प्रयास में लगे हैं नन्हे पंख उन्हें सलाम करते हैं। कुछ दिन पहले भास्कर के लिए मैनेजमेंट फंडा कॉलम लिखने वाले एन रघुरामन ने 'हर एक की है उपयोगिताÓ नाम से यह लिखा था। इसे साभार लेकर मैं अक्षम बच्चों के संघर्ष में साझीदार लोगों के लिए प्रस्तुत कर रहा हूं। इस लेख से शायद उन्हें कोई दिशा मिलेगी।
मुं बई के एसपीजे सडाना स्कूल से 51 युवा पांच वर्षीय पॉलीटेक्निक व वोकेशनल कोर्स पूरा कर 10 मार्च को समाज की मुख्यधारा में अपनी राह तलाशने निकल पड़ेंगे। एसपीजे सडाना स्कूल मानसिक रूप से अविकसित बच्चों को सशक्त बनाने की दिशा में काम करता है। यह शिक्षण संस्थान खास तरह की शिक्षा व प्रशिक्षण के जरिए उन्हें इस हिसाब से तैयार करता है, ताकि वे दुनिया के साथ तालमेल बैठा सकें और समाज में अपना उपयोगी योगदान दे सकें। इस संस्था की उप-प्राचार्य राधिके पाटील का कहना है, 'यह काफी दिलचस्प सफर है। मुझे इस संस्थान से जुड़े हुए 25 साल से भी ज्यादा वक्त हो गया है और अब तो यह मुझे अपने घर जैसा लगने लगा है।Óइस स्कूल में दो सेक्शन हैं। पांचवी क्लास तक इस तरह के खास बच्चों को रचनात्मक चीजें सिखाई जाती हैं। इसके अलावा अपने किस्म का अनूठा पांच वर्षीय डिप्लोमा कोर्स भी है, जिसके तहत मानसिक रूप से अविकसित युवाओं को व्यावसायिक प्रशिक्षण प्रदान किया जाता है। स्कूल का मुख्य उद्देश्य उन्हें ऐसी बुनियाद देने का है जिसके सहारे वे आत्मनिर्भर बन सकें और अपने अभिभावकों पर निर्भरता रूपी बेडिय़ों से मुक्त हो सकें।37 साल पहले शुरू हुए एसपीजे सडाना स्कूल ने समय के साथ-साथ आगे बढ़ते हुए पठन-पाठन की नई-नई तकनीकें और अनूठा पाठ्ïयक्रम तैयार किया। राधिके के मुताबिक, 'हमारे समक्ष बड़ा काम है। ऐसे बच्चों के लिए कोई आरक्षण नहीं है। रोजगार की श्रेणी में उनके लिए कोई आरक्षण नहीं होता। हम इन बच्चों को प्लेसमेंट का मंच देते हैं और हमारी सफलता की दर 93 फीसदी है। ये सभी अच्छी जगहों पर पहुंचे हैं। असल में लोगों को उन पर भरोसा करना चाहिए और उन्हें यूं ही खारिज नहीं कर देना चाहिए।Ó चूंकि उन्हें भविष्य के लिहाज से अपनी शारीरिक सीमाओं से आगे देखने और सीमाओं से परे जाने की जरूरत होती है, इस लिहाज से स्कूल नई-नई तकनीकों की मदद से शिक्षा तथा इस तरह का प्रशिक्षण देता है ताकि उन्हें इस स्वार्थी दुनिया में खारिज न कर दिया जाए। इस स्कूल के पॉलीटेक्निक कोर्स का मुख्य फोकस अलग-अलग विभागों में प्रशिक्षण व शिक्षा के जरिए इन्हें मुख्यधारा के समाज के साथ जोडऩा है। इसके साथ-साथ रोजगार के हिसाब से जरूरी मानदंडों पर भी जोर दिया जाता है, मसलन काम के दौरान आपका व्यवहार सही रहे, आप दूसरों के साथ बेहतर संवाद स्थापित कर सकें। इन्हें सेल्फ-हेल्प का हुनर भी सिखाया जाता है। कार्यशालाओं और फील्ड ट्रिप्स पर ले जाना इस प्रोग्राम का अभिन्न हिस्सा है। खासकर इंटर्नशिप के अंतिम दो वर्र्षों में तो ऐसा ही होता है। इससे उन्हें बेशकीमती अनुभव मिलता है। अलग-अलग तरह की परिस्थितियों को प्रत्यक्ष समझने का अवसर मिलता है और बाधाओं से पार पाने का व्यावहारिक प्रशिक्षण मिलता है। इस दौरान स्कूल द्वारा अपनाई गई सुरक्षा व्यवस्था ही इनके साथ होती है। इस कोर्स में शामिल हैं- विजुअल आट्ïर्स एंड क्राफ्ट्ïस, हॉस्पिटैलिटी एंड कैटरिंग। तीन साल के गहन प्रशिक्षण के बाद चौथे व पांचवें साल में इंटर्नशिप पर ध्यान दिया जाता है। वोकेशनल कोर्स में शामिल हंै- हल्की मशीनों पर काम करना, सॉर्र्टिंग, एसेंबलिंग, स्टिकिंग, पैकेजिंग और प्रिंटिंग।

'पल दो पलÓ

2010-01-01T23:52:00.000-08:00

नये साल के शुभ अवसर पर आप तमाम ब्लॉगर भाइयों को शुभकामना। नन्हे पंखों की ओर से आप सबको ढेर सारा प्यार। नए साल के इस पल को जिस तरह मैंने महसूस किया और इसें जिन शब्दों में पिरोया, आपके सामने रख रहा हूं। इसे लिखते हुए मैं अपने वास्तविक मुहिम से हर पल के अहसास को जोडऩा चाहता हूं। नन्हे पंखों के पलपल का जो अहसास है उसकी कुछ छवि शायद आपको इन पंक्तियों में मिले।

पेड़ों के नीचे बैठे पल ,
कुछ सोए से, कुछ संभल-संभल।
कुछ हाथों से यूं फिसल-फिसल,
वो दूर खड़े मुस्काते पल।
कुछ सपनों में, कुछ अपनों में,
कुछ घायल से कतराते पल।
कुछ बिखरे-बिखरे पत्ते से,
कुछ खिलते से, अंकुराते पल।
कुछ पल दो पल में हवा हुए,
बीते जीवन, मुरझाते पल।
कुछ याद रहे, कुछ भूल गए,
कुछ साथ चले हमसाए पल।
ये पल जो पल पल खोते हैं,
हम याद जिन्हें कर रोते हैं,
यूं रात-रात क्यूं जागे पल,
आंखों से कच्चे धागे से,
यूं छलक-छलक छलकाते पल।
लहरों सी ऊबडूब सांस हुूई,
जब जीवन घिरकर फांस हुई,
वो मुश्किल से समझाते पल।
अपनों का कंधा कंधा है,
बाकी तो झूठा फंदा है,
क्यूं झूठे वादे कर-कर के,
यूं लूट गए बलखाते पल।
जो वक्त के तिनके चुन चुनकर,
यंू रखा इक चेहरा बुनकर,
वो कल का चेहरा आज नहीं,
उन्हें ढूंढ़ रहे घबराते पल।
जो कल बीता वो आज नहीं,
जो आज, यूंही ढल जाएगा,
तुम रचते रहना पल-पल कुछ,
तो वक्त संभलता जाएगा,
जीवन एक बहता दरिया है,
बहते रहना सिखलाते पल।
पेड़ों के नीचे बैठे पल ,
कुछ सोए से, कुछ संभल-संभल।

नन्हे पंखों संग मुस्कुराया चांद

2009-11-18T10:52:00.000-08:00

शब्द बहुत कुछ नहीं करते पर इनका स्पंदन अंतरिक्ष में होता है और उसकी सार्थक प्रतिक्रिया धरती पर भी होती है। सेरिब्रल पाल्सी, प्रिजोरिया, मस्कुलर डिस्ट्रोफी, थेलेसिमिया और ऑटिस्टिक से प्रभावित बच्चों के हक में सार्थक और सकारात्मक शब्दों को अबतक जोड़ता रहा हूं, कॉस्मिक एनर्जी से प्रार्थना करता रहा हूं कि इनके अंदर के पॉजिटिव वाइब्रेशन को अपनी ऊर्जा से सींचो और इन्हें भी फलने फूलने दो। इन में से हरएक बीमारी पर शोध हो रहे हैं। दुआ करता हूं शोध में लगे शोधकर्ताओं को जल्दी सफलता मिले। आज नन्हे पंखों के लिए कुछ गुनगुनाने का मन कर रहा है। मेरा छह वर्षीय बेटा कुशाग्र जो सीपी का मरीज है, गाना सुनने का शौकीन है। उसे थपकी देकर सुलाते, कभी टहलाते कभी बिस्तर पर यूहीं उसके साथ खेलते मैंने गुनबुन कर जो उसे सुनाया आज उनमें से एक-दो नन्हे पंखों के लिए भी परोस रहा हूं। 15 अगस्त को बाबू के साथ टहलते हुए ये अहसास शब्दों में ढल गए ।
चल री खुशी.......
चल री खुशी चल।
नदिया संग कलकल छलछल ।।
चल री खुशी चल।
मेरे मन के सूने आंगन में
कोई फूल खिला चल,
चल री खुशी चल।
बलखाती, लहराती चल
नदिया संग कलकल छलछल ।।
चल री खुशी चल।
तू भूल गई तो रुठे सब,
अपने जितने थे, झूठे सब,
रिश्ते-नाते भूल
चल री खुशी चल।
नदिया संग कलकल छलछल ।।
होठों पर मुस्कान लिए चल,
पल पल मीठी तान लिए चल,
आज नया ये ज्ञान लिए चल,
चल री खुशी चल।
नदिया संग कलकल छलछल ।।

नन्हे पंखों को बाल दिवस की शुभकामना

2009-11-13T10:59:00.000-08:00

नन्हे पंखों को बाल दिवस की ढेर सारी शुभकामना और आशीर्वाद। आपके संघर्ष से ऊपर वाला भी पिघले और आपको सामान्य बच्चों सी जिन्दगी दे। मेरी प्रार्थना है, हर बच्चा खुशहाल हो, हंसे, खिलखिलाए और वो सब पा ले जो चाहता है।

गुरु पर्व की शुभकामना

2009-11-02T05:45:00.000-08:00

नन्हे पंखों और सभी ब्लॉगर भाइयों को गुरु पर्व की शुभकामना। गुरु पर्व पर परमपिता परमेश्वर से नन्हे पंखों के कष्टों को हरने की प्रार्थना करता हूं।

मेरे चारों बेटों को मौत दे दो

2009-10-14T07:13:00.000-07:00

लाइलाज बीमारी से पीडि़त बच्चों को इच्छा मृत्यु देने के लिए लगाई राष्ट्रपति से गुहार
वक्त आता है जब आदमी परिस्थितियों से लड़ता हुआ हारने लगता है, हम कहने को कह सकते हैं, चिंता न करें सब ठीक हो जाएगा पर जीत नारायण और उन्की पत्नी के हालात से रू-ब-बरू हाने के बाद ऐसा लिखने या कहने की हिम्मत मै नहीं जुटा पा रहा हूं। फिर भी ईश्वर से प्रार्थना है कि कोई रास्ता निकाले। प्रस्तुत है दैनिक भास्कर के 12 अगस्त अंक में छपा वो अंश।
अपने बच्चों की लंबी उम्र के लिए मां—बाप जिंदगी भर दुआएं करते हैं परंतु उत्तर प्रदेश के मिर्जापुर में ऐसे मां—बाप भी हैं जो लाइलाज बीमारी मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (हड्डियों के भुरभुराकर टूटने)से पीडि़त 10—16 साल उम्र तक के अपने चार बेटों के लिए मौत की दुआएं कर रहे हैं। कहीं से भी कोई मदद न मिलती देख इन्होंने अब राष्ट्रपति प्रतिभा पाटील को पत्र लिखकर इन बच्चों के लिए इच्छा मृत्यु देने की मांग की है।
लाखों का कर्ज
मिर्जापुर के बाशी गांव के किसान जीत नारायण और उनकी पत्नी प्रभावती चार बेटों दुर्गेश (16) सर्वेश (14)ब्रिर्जेश (11)और सर्वेश(10) के इलाज के लिए पैतृक संपत्ति भी बेच चुके हैं। अब उनके सिर पर लाखों रुपए का कर्जहै। कमाई का भी कोई जरिया नहीं बचा है। प्रभावती का कहना है कि उनके बेटे पांच—पांच साल तक आम बच्चों जैसे थे उसके बाद इस बीमारी ने उन्हें शारीरिक रूप से अक्षम कर दिया। पैरों पर खड़ा होना तो दूर अब तो इनका चलना—फिरना यहां तक कि हिलना—डुलना भी मुश्किल है। डॉक्टरों ने भी इनके ठीक होने की उम्मीद छोड़ दी है। मुझसे अब यह देखा नहीं जाता। इन्हें मौत देने से इनकी सारी तकलीफ खत्म हो जाएगी। जीत नारायण और प्रभावती को अब यह डर सता रहा है कि कहीं यह बीमारी उनकीबेटी को न लग जाए। बेटी की उम्र अभी चार साल है।
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी: पीजीआई में हर साल आते हैं बीस मरह्वीज
चंडीगढ़. पीजीआई के न्यूरोलॉजी विभाग में पड़ोसी राज्यों से सालभर में पंद्रह से बीस मरीज मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के आते हैं। मसल्स को कमजोर करने वाली इस बीमारी का इलाज फिलहाल नहीं है। मसल्स में पहुुंचने वाले प्रोटीन के डिफेक्टिव होने से यह बीमारी होती है। पीजीआई के न्यूरोलॉजी विभाग के प्रोफेसर विवेक लाल ने यह जानकारी दी। उन्होंने बताया कि मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से पैरों की मसल्स कमजोर होना शुरू होती हैं फिर हाथों से लेकर अन्य अंगों की मसल्स कमजोर होती हैं। जीन के माध्यम से मसल्स में पहुुंचने वाले प्रोटीन डिफेक्टिव होने से मसल्स कमजोर होने लगते हैं। बीमारी ज्यादा बढऩे पर मरीज का गर्दन से नीचे हिलना डुलना खम्त्म हो जाता है।

53 साल के जगतीत और 7 साल का दिमाग

2009-10-08T06:16:00.000-07:00

बचपन में मेधावी थे जगजीत और अव्वल आते थे
वक्त ने कुछ अजीब सा खेल खेला है----
ब्लॉग के प्रिय साथियों मैं आप सब के सामने एक ऐसे मां की आपबीती सुनाने जा रहा हूं जो चाहती हैं कि उनकी मौत से ठीक पहले उनके बेटे की मौत हो जाए। मैं उदयपुर के जगजीत की केस हिस्ट्री हू-ब-हू वैसे ही परोस रहा हूं जैसा उनकी मां ने मुझे लिख कर दिया। जगजीत 53 साल के हैं लेकिन उनका दिमाग सात साल के बच्चे का है।
जन्म- 23 नवम्बर 1956 दिन शुक्रवार। जन्म के समय वजन साढ़े 9 पाउंड। जगजीत एक हंसते खेलते सामान्य बच्चे की तरह दुनिया में कदम रखा। एक साल में ही चलना और दो साल में स्पष्ट बोलना शुरू कर दिया था जगजीत ने।
बीमारी : पहली बार ढाई साल की उम्र में लीवर की शिकायत हुई जो धीरे-धीरे काफी गंभीर हो गई। कई तरह के उपचार के बाद करीब एक साल में उसकी बीमारी ठीक हुई। उसके बाद वह चार साल तक बिल्कुल स्वस्थ रहा।
स्कूल में प्रवेश : लगभग छह साल की उम्र में पहली कक्षा में भर्ती किया। करीब आठ माह तक पढ़ाई में अव्वल रहा।
टायफाइड : दूसरी बार सात साल की आयु में बीमार हुआ। आयुर्वेद से एक महीने तक इलाज करवाया। उसके बाद अचानक काफी तेज बुखार आया जिसमें जगजीत ने कुछ से कुछ बोलना शुरू किया। उसके बाद हमने उसे इंदौर के एक हास्पीटल में भर्ती करवाया। यहां पर चेकअप के बाद वह कौमा में चला गया। डॉक्टर चेकअप करते और हर बार उसकी रिपोर्ट में कोई न कोई नई बीमारी बतला देते। जांच के बाद उन्होंने उसकी रिपोर्ट में आंखों की रोशनी खत्म होना बताया क्योंकि काली वाली पुतली तो ऊपर चढ़ चुकी थी और आंखें सिर्फ सफेद दिखाई देती थीं। उसे कानों से सुनाई भी नहीं देता था। वह एक लाश की तरह पूरे छह महीने भर्ती रहा। यहां डॉक्टर नाक से नली के सहारे दूध और दवाइयां आदि देते रहे और साथ ही हर दिन रीढ़ की हड्डी से एलपी करके एक से दो सीरिंज सफेद पानी निकालते रहे। पूरे छह माह के बाद उसे धीरे-धीरे होश आना शुरू हुआ। इसी बीच लेफ्ट साइड में पैरालिसिस भी हो गया। यह बड़ी ही भयावह स्थिति थी। न बैठना, न बोलना और चलने का तो सवाल ही नहीं। पूरे एक साल में बैठकर चलना सिखाया गया। डाक्टरों का कहना था कि इसे ब्रेन टीबी हो गया है। दिमाग की नसें तेज बुखार के कारण अब ऐसी स्थिति में पहुंच गईं थीं कि वह पागलों जैसा व्यवहार करने लगा। जैसा हम कहते, वह वैसा ही चिल्ला कर बोलता रहता। गुस्से में उसके हाथ में जो भी आता फेंक देता अपने आप को मारता रहता। इस कारण से उसके दोनो हाथों को पलंग से बांधकर रखना पड़ता। जब कुछ माह बाद चलना सीखा तो घर से भागना शुरू कर दिया। पागलों जैसी स्थिति में कहीं भी भाग जाता उसके बाद मेरा, मेरे बड़े बेटे का और आसपास के लोगों का काम सिर्फ ढूंढना रहता। कभी-कभी सारा-सारा दिन नहीं मिलता। इसके बाद हमने हार कर उसे एक लम्बे चेन से बांध कर रखना शुरू किया। चेन इतनी लम्बी थी कि वह घर के हर हिस्से में जा सके। टायलेट, बाथरूम जा सके। इसके बावजूद वह चकमा देकर भाग जाता, कभी किसी बस में चढ़कर कहीं चला जाता। कभी-कभी ट्रेन में चढ़कर भाग जाता। इतना ही नहीं दो-दो,चार-चार यहां तक की आठ-आठ दिन भटकता रहता। लोग उसे बड़ी बुरी हालत में पकड़कर घर लाते। भूखा-प्यासा भटकता रहता। इसके अलावा तीन बार तो ऐसा भागा कि 12 दिनों बाद मिला और एक बार 25 दिनों के बाद। जिस हाल में उसे लाया गया उसे लिखना या बताना असंभव है। घर आने पर उसकी बातों से जानकारी मिलती कि यह उन दिनों मुंबई, पूणा, मद्रास और न जाने कहां-कहां भटकता रहा। जगजीत का छोटा भाई उन दिनों ढाई साल का था जिसे लेकर हम भोपाल में अखबारों में रिपोर्ट छपवाते, हर स्टेशन पर पंपलेट बंटवाते, उसे दीवारों पर खुद और लोगों की मदद से चिपकाते। आज भी गुस्सा आने पर अपने आप को मारपीट कर घर से निकल जाता है और रात के 12 बजे, 2 बजे तक लौटता है।
हमारी परेशानियां : उपरोक्त समस्याओं को देखते हुए सहज अंदाज लगाया जा सकता है कि हमें किन-किन मुसीबतों का सामना करना पड़ा होगा। कितने तरह के इलाज करवाए, उनमें अनाप-सनाप पैसा खर्च हुआ जिसका अंदाजा लगाना संभव नहीं है। इसकी पूरी सेवा करना, नहलाना, खिलाना, कपड़े बदलना आदि काम मुझे आज भी करने पड़ते हैं और मुझे अंतिम सांस तक इसे करना है। प्रार्थना (जो जगजीत की मां ईश्वर से कर रहीं हैं।) : मेरे मरने से पहले इसे ऊपर बुला लो भगवान नहीं तो मैं चैन से मर भी नहीं सकूंगी।
श्रीमती निर्मला कपूर,6, गणेश मार्ग, निर्मल कुंज, उदयपुरराजस्थान। फोन : 2490767
साथियों ये जगजीत और उनके मां की दास्तां है। और न जाने कितने ज़ख्म ऐसे हैं जिसे टटोलने से मन पर दर्द के फफोले अनायास उभर आते हैं। चकाचौंध के बीच एक दुनिया यह भी है, जिन्दगी की सिलवटें हैं और नितांत अंधेरा है, तनहाई है। हो सके तो इस नंबर पर फोन कर निर्मलाजी को हौसला दीजिएगा कि लोग हैं जो उनके साथ हैं, आपके बाद भी जगजीत जगमगाता रहेगा। वैसे आप खुद दो सौ साल जिएं, कामना है और आप जैसी मां को जीना भी चाहिए क्योंकि आप मां की एक मिसाल हैं। दीपावली के इस शुभ अवसर पर मैं इन्हें शुभकामना देता हूं, ईश्वर इनकी सुने और इनका जीवन रोशनी से भर दे।

विशेष बच्चें ने मनाया दशहरा

2009-09-27T10:41:00.000-07:00

यह ब्लॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है
विभिन्न प्रकार की मानसिक समस्याओं से जूझ रहे बच्चों को भी त्योहार का आनंद प्रदान करने के लिए शुक्रवार को सेक्टर—36 स्थित सोरेम इंस्टीट्यूट में दशहरा मनाया गया। कार्यक्रम में शामिल विशेष बच्चों और उनके अभिभावकों ने आपस में बातचीत कर विभिन्न समस्याओं का समाधान ढूंढऩे का भी प्रयास किया। इस मौके पर मोहाली दशहरा कमेटी के सहयोग से रावण, मेघनाद और कुंभकर्ण के पुतले जलाए गए। सोरेम की सचिव प्रोमिला चंद्रमोहन ने बताया कि दशहरा के उपलक्ष्य पर बच्चों को त्योहार की खुशियां प्रदान करने का यह हमारा छोटा सा प्रयास है। आतिशबाजी की बच्चों ने भी इस आयोजन का भरपूर आनंद लिया। इस मौके पर शानदार आतिशबाजी भी की गई।

नवरात्र की शुभकामना

2009-09-21T05:56:00.000-07:00

नन्हे पंखों को नवरात्र की ढेर सारी शुभकामना। ईश्वर करे उनकी हर मनोकामना पूरी हो। माता रानी की चौखट तक अगर मेरी आवाज पहुंचे तो मैं उनसे विनती करता हूं कि सभी अक्षम बच्चों को स्वस्थ कर दें। सभी ब्लॉगर भाइयों को भी नवरात्र की ढेर सारी शुभकामना। कामना है, उनकी हर मनोकामना पूरी हो।

दूर तक छलेगा यह उजाला, अंधेरे साजिश करेंगे

2009-09-04T11:49:00.000-07:00

आधुनिकता के इस षडयंत्र के साथ नीचे पढ़ें नन्हे पंखों का दर्द।

थर्मल पॉवर के रैडिएशन से बच्चे हो रहे विकलांग

2009-09-04T11:34:00.000-07:00

यह उजाला एक भ्रम है, एक छलावा है। इस उजाले के पीछे एक विशाल अंधेरी खाई है। 2010 तक पंजाब को रोशनी से नहला देने की जुगत में लगी पंजाब सरकार इस सत्य को स्वीकार करना नहीं चाहती की थर्मल प्लांट से निकलने वाले रैडिएशन से बच्चों का मानसिक विकास बाधित हो रहा है। फरीदकोट में सेरिब्रल पाल्सी के बच्चों के बाल में पाया जाने वाला यूरेनियम का भटिंडा के थर्मल पॉवर प्लांट से निकलने वाले धुएं और रैडिएशन से गहरा नाता है। मालवा में बच्चों की स्थिति और भी दयनीय है। यहां लगातार लोगों में कैंसर की शिकायतें आ रही हैं, बर्थ डिफेक्ट्स और साथ ही शारीरिक व मानसिक विकलांगता सामने आ रही है। मास्को की न्यूक्लीयर रिसर्च करने वाला अग्रणी संस्था आरआरसी कुर्चाटोव इंस्टीट्यूट ने पिछले महीने प्रकाशित अपने एक लेख में कहा था कि कोल बेस्ड पॉवर स्टेशन के आसपास के इलाके में रहने वाले रैडिएशन के कुप्रभाव से बच नहीं सकते और इस कारण उन्हें गंभीर स्वास्थ्य संबंधी दिक्कतें पेश आती हैं। इससे नवजात बच्चों के मानसिक और शारीरिक रूप से विकलांग होने का खतरा रहता है। भटिंडा, फरीदकोट और मालवा सहित आसपास के इलाकों में लगातार मंदबुद्धि (मेंटली चायलेंज्ड) बच्चे पैदा हो रहे हैं। इन सबको नजरंदाज करते हुए गिद्दरबाहा, राजपुरा और तलवंडी साबो में नये थर्मल पावर प्लांट लगाने की तैयारी हो रही है। यह गंभीर चिंता का विषय है। ऐसे उजाले का कोई मतलब नहीं है जिसके पीछे अंधेरे का विशाल साम्राज्य हो। अंधेरे की इस साजिश में कई नन्हे पंखों की उड़ान को ग्रहण लग जाएगा। पंजाब सरकार को इसपर संजीदगी से विचार करना चाहिए। जब आने वाली पीढ़ी ही अपंग पैदा होगी तो रोशनी से नहाए शहर और गांवों का होना बेमानी हैं।

और ऑपरेशन के बाद राहुल हो गया मंदबुद्धि

2009-08-30T06:47:00.000-07:00

ग्लैमर से लबरेज इस दुनिया में जहां वैसे सपने बोए जा रहे हैं जिनपर हकीकत के फल कम ही लगते हैं वैसे में यर्थाथ की घरातल पर सोचने वाले लोग कम ही हैं। ऐसे में मानसिक और शारीरिक रूप से विकलांग लोगों के लिए अगर कोई सोचता है तो यह हैरत की भी बात है और खुशी की भी। पवन ऐसा ही एक युवा है जो अक्षम बच्चों के प्रति संजीदगी से सोचता है। हाल ही में उसने अपने पड़ोस में रहने वाले एक मेंटली रिर्टाडेड बच्चे राहुल के जीवन की तस्वीर खींची। उसने जो हमसे साझा किया वह आपलोगों के सामने परोस रहा हूं। राहुल 14 साल का है। अपने 14 साल की इस जिन्दगी को उसने बनवास की तरह काटा है। आगे हम सभी संवेदित लोगों और नन्हें पंख की ओर से दुआ करते हैं कि उसे इस बनवास से मुक्ति मिले और वह जीवन की मुख्य धारा से जुड़ पाए।
पवन ने जो महसूस किया-------
राहुल यानि जीवन को देखने का एक अलग ही नजरिया। ऐसा क्या है जिसने मुझे राहुल की जिन्दगी में झांकने को मजबूर किया। ऐसा क्या हुआ जो राहुल की जिन्दगी को ग्रहण लग गया। आइए उसकी जिन्दगी के कुछ पन्नों को पढ़कर आपको सुनाता हूं। बचपन में उसके सिर के पिछले हिस्से में एक उभरा हुआ मांस का गुच्छा था। उसके पिताजी ने बताया कि जब वह सात-आठ दिन का था तो डसॅक्टरों ने उसका ऑपरेशन किया और उसके बाद से ही राहुल बीमार रहने लगा। ऑपरेशन के बाद डॉक्टरों ने कहा कि अब आपका बच्चा ठीक हो जाएगा लेकिन हुआ इसके बिल्कुल उलट। अब उसे बीच-बीच में झटके भी आते हैं जब उसे उल्टियां होने लगती हैं और जोर की ठंड लगने लगती है। उसकी मां ने बताया कि ऐसे झटके आने पर उसे दवा देती हूं और फिर वो सो जाता है और तब जाकर उसका झटका नियंत्रित होता है। अभी उसे दौरा को रोकने के लिए हर रोज एक दवा चल रही है जिससे काफी हद तक आराम है और उसे लगभग एक साल से दौरा नहीं पड़ा। राहुल का एक-एक दिन अंधेरे में रोशनी की तलाश है और उसके परिवार को किसी करिश्मे का इंतजार है। राहुल को आते-जाते देखता हूं तो लगता है जिन्दगी के मायने और और कई मायनों के बीच फंसा है वह नन्ही सी जान। उसके और उसके माता-पिता के यंत्रणा भरे 365 दिनों में से एक दिन निकाल पाना मुश्किल है लेकिन मैंने एक दिन की तस्वीर खींचने की कोशिश की है। रोज हर परिवार की तरह राहुल का परिवार भी उठता है। आज सुबह भी राहुल के घर रोज की तरह हलचल है। राहुल के मां को एक साथ कई कामों को निपटाना है। सबसे पहले राहुल के छोटे भाई निख्लि और बहन शिवानी के लिए नाश्ता तैयार करना है, उनके वाटर बोटल रेडी करने हैं और उन्हें स्कूल भेजना है। इन सब के बीच राहुल कहां है, जी हां वह अभी बिस्तर पर ही पड़ा है। राहुल की मां जब इन सब कामों में व्यस्त होती है, उनका आधा मन राहुल के पास होता है। कई बार वह जब ज्यादा व्यस्त हो जाती हैं, राहुल का ध्यान उनके जेहन से निकल जाता है। उस समय राहुल ने पेशाब कर कपड़ा गीला कर रखा है या पोटी कर रखी है या फिर उसे प्यास लगी है इसे वह कैसे व्यक्त करेगा। राहुल बोल नहीं पाता, वह केवल पापा बोलता है। हां यदि उसे कोई चीज चाहिए होती है या वह किसी परेशानी में होता है तो वह जोर से चिल्लाता है। रात में तो वह इतनी जोर से चिल्लाता है कि कोई अजनबी हो तो उसे लगेगा कोई अनहोनी हो गई है पर हमे और उसके परिवार को इसकी आदत हो गई है। राहुल की मां के लिए यह चीख एक पुकार है उसके बेटे की मानो वह कह रहा हो 'मां मै परेशान हूं मेरी मदद करो, मुझे इस जिन्दगी से निकालो।Ó जब सब बच्चे तैयार होकर स्कूल चले जाते हैं तो राहुल की मां उसे दूध-रोटी देती है। सुबह नौ बजे से दोपहर चार बजे तक वह कुर्सी पर बैठकर, बिस्तर पर लेटकर या टीवी के किरदारों को देख बिताता है। इस बीच उसकी मां उसके गीले कपड़ों को साफ करती है और साथ में उससे बोलती-बतियाती भी रहती है ताकि उसे अकेलापन न लगे। राहुल के भाई-बहन के आने के बाद शुरू होता है उनके खेलने का दौर पर राहुल चाहकर भी उनके साथ खेल नहीं पाता। वह कुर्सी पर बैठ उन्हें निहारता रहता है। बीच-बीच में ताली बजाकर वह अपनी प्रतिक्रिया भी व्यक्त करता रहता है। कभी-कभी वह अपनी कुर्सी जोर-जोर से हिलाने लगता है मानो कह रहा हो मुझें भी अपने साथ खेलने दो। मैं भी तुम सब के पीछे भागना चाहता हूं, छुपम-छुपाई खेलना चाहता हूं। बच्चों की इन्हीं किलकारियों और राहुल की बेबसी के बीच शाम ढलने लगती है। रात घने अंधेरे में डूबने लगती है। ठीक वैसा ही अंधेरा चारों ओर पसर जाता है जो 14 सालों से इस घर को अपनी आगोश में ले रखा है। इस अंधेरे से निकलने की जद्दोजहद जारी है।

मानसिक और शारीरिक रूप से विकलांग छात्रों के लिए छात्रवृत्ति

2009-08-24T06:06:00.000-07:00

क्या है योजना :

प्राप्त संस्थानों से तकनीकी या प्रोफेशनल कोर्स करने वाले चुनिंदा विकलांग छात्रों को 2009-10 के लिए राष्ट्रीय छात्रवृत्ति प्रदान की जाएगी।
केंद्रीय सामाजिक न्याय व अधिकारिता मंत्रालय के अंतर्गत आने वाला नेशनल हैंडीकैप्ड फाइनेंस एंड डेवलपमेंट कारपोरेशन तकनीकी व प्रोफेशनल शिक्षा हासिल कर रहे विकलांग छात्रों के लिए राष्ट्रीय छात्रवृति योजना के तहत आवेदन आमंत्रित करता है। आवेदन पत्र का निर्धारित प्रारूप निगम की वेबसाइट पर उपलब्ध है।
छात्रवृत्ति योजना के कुछ मुख्य बिंदु इस प्रकार हैं-< इसके तहत वर्ष 2009-10 के लिए तकनीकी व प्रोफेशनल शिक्षा हासिल करने वाले 5००योग्य विकलांग छात्रों को छात्रवृत्ति प्रदान की जाएगी।< स्नातक या स्नातकोत्तर स्तर पर अध्ययनरत नेत्रहीन/बधिर या सेरेब्रल पाल्सी से ग्रसित छात्रों को ऐसे कंप्यूटर खरीदने के लिए वित्तीय मदद देना, जिसमें उनके काम करने के लिहाज से समुचित सॉफ्टवेयर हों और उन्हें अपने काम करने में आसानी हो।< स्नातक या स्नातकोत्तर तकनीकी अथवा प्रोफेशनल कोर्स में अध्ययनरत छात्रावास में रहने वाले छात्रों के लिए प्रतिमाह 1000 रुपए और आवासीय छात्रों के लिए 700 रुपए प्रतिमाह और डिप्लोमा/सर्टिफिकेट स्तर के कोर्स करने वाले छात्रावासीय छात्रों को 700 रुपए प्रतिमाह छात्रवत्ति। इसके अलावा प्रतिवर्ष 10,000 रुपए तक कोर्स फीस की प्रतिपूर्ति।पता -पात्रता रखने वाले छात्र छात्रवृत्ति के लिए निर्धारित प्रारूप में आवेदन भरकर निम्नलिखित पते पर आवेदन कर सकते हैं।नेशनल हैंडीकैप्ड फाइनेंस एंड डवलपमेंट कारपोरेशन (एनएचएफडीसी), रेड क्रॉस भवन, सेक्टर-12, फरीदाबाद-121007 आवेदन की अंतिम तिथि - 31 अगस्त 2009- इसे हमने दैनिक भासकर से साभार लिया है

15 वर्ष का बच्चा और बुत बनी मां

2009-08-18T08:39:00.000-07:00

यह ब्लॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है।

इन्हें हमारे हौसलों और नर्म सहारों की जरूरत है।

कभी-कभी लगता है कोई साथ है, फिर लगता है कहीं भ्रम तो नहीं। इस भ्रम के अंधेरे में जो आपका हाथ थाम ले वही आपका सच्चा साथी है। साथियों मैंने जब भी हाथ बढ़ाया आपने बढ़कर थाम लिया। आपका आभार। पर जरा सोचिये उन नन्हे पंखों को जो खुद से आपकी ओर अपना हाथ नहीं बढ़ा सकते। ऐसे किसी नुक्कड़ पर, मुहल्ले में, गली-चौबारे पर आपको कोई लडख़ड़ाता हुआ सा बच्चा मिल जाए तो उसका हाथ जरूर थाम लीजिएगा। ये अपील उन नन्हें पंखों की जरफ से मैं कर रहा हूं। अभी कुछ दिन पहले मैं कुशाग्र को लेकर चंडीगढ़ के सेक्टर 32 स्थित मानसिक रूप से अक्षम बच्चों के स्कूल गया था। वहां फिजियो, स्पीच और आइक्यू टेस्ट के लिए तीन घंटे तक रहा। इस दौरान वहां पढ़ रहे मंदबुद्धि बच्चों को देखकर लगा कि वो भी उडऩा चाहते हैं, आकाश छूना चाहते हैं। इन्हें हमारे हौसलों और नर्म सहारों की जरूरत है। अभी मैं निकलने ही वाला था कि एक महिला काफी बड़े से बच्चे को गोद में लिए रजिस्ट्रेशन कक्ष में दाखिल हुई। वह बच्चा उसकी गोद में पूरी तरह आ भी नहीं सहा था। मैंने कहा मैम आप कबतक इसे लिए खड़ी रहेंगी बैठ जाइए। स्कूल के कर्मचारियों ने कहा आप तो आज देर हो गईं अब कल नौ बजे आना होगा। इस वक्त दिन के दो बज रहे हैं और टेस्ट में कम से कम तीन से चार घंटे लगते हैं। यह सुनने के बाद उसके चेहरे पर हताशा के बादल स्पष्ट दिखाई दे रहे थे। कुछ देर तक वह बुत बनी खड़ी रही फिर बाहर लगी कुर्सी पर बैठ गई। मैंने पूछा, बाबू कितने साल का है, उत्तर था 15 का। अभी चल भी नहीं पाता और ना ही बैठ पाता है। कहीं दिखया नहीं? बहुत जगह भटकी हूं, उस महिला ने कहा। कुश की मां ने कहा मैं समझ सकती हूं, मेरा बेटा भी 6 साल से ऊपर का हो गया और वह भी चलने, बैठने और बोलने में असमर्थ है। यह सब सूनने के बाद मैने कहा मैम मैं भी काफी भटका हूं और अब समझ गया हूं कि इसमें लम्बे समय तक फिजियो थेरेपी देने और धीरे-धीरे बच्चों को आसपास की चीजों से परिचय कराने से ही कुछ हासिल हो सकता है और इसके लिए बड़े धैर्य की आवश्यकता है।इस विषय में चंडीगढ़ स्थित प्रयास संस्था के डॉ. वालिया और पटना के डॉ. जयन्त प्रकाश की बात तर्कसंगत लगती है कि बच्चे को फिजियो थेरेपी और आक्युपेशनल थेरेपी से ही बहुत हद तक ठीक किया जा सकता है। डॉ. वालिया भी ऐसे बच्चों की मोबिलिटी पर जोर देते हैं और अपने तमाम भटकाव के बाद मुझे यह बात तर्कसंगत लगती है। अपील : हर गर्भवती का प्रीनेटल टेस्ट जरूर कराना चाहिए।

मानसिक विकलांग बच्चों ने मनाया स्वतंत्रता दिवस

2009-08-18T05:29:00.000-07:00

मानसिक तौर पर विकलांग बच्चों ने रविवार को एक विशेष कार्यक्रम में स्वतंत्रता दिवस और जन्माष्टमी उत्सव मनाया। इन बच्चों की देखरेख करने वाली संस्था समर्थ ने चंडीगढ़ के सेक्टर-15 स्थित इंटरनेशनल बॉयज हॉस्टल में इस कार्यक्रम का आयोजन किया। मानसिक विकलांग बच्चों ने बाल कृष्ण, मीरा और सुदामा की भूमिकाएं निभाईं और रासलीला प्रस्तुत की। कृष्ण की भूमिका प्रथम और मीरा की भूमिका सोनिया ने अदा की। इस मौके पर बच्चों के अभिभावक भी मौजूद थे। समर्थ की प्रवक्ता सोनिया दत्ता ने बताया कि यूटी प्रशासन और नेशनल ट्रस्ट, नई दिल्ली के सहयोग से संचालित समर्थ में इस समय 27 बच्चे रह रहे हैं, जिन्हें स्पेशल एजुकेशन दी जा रही है। इसके साथ ही सेंटर में बच्चों को सभी प्रकार की सुविधाएं प्रदान की जा रही हैं।

तुझसे नाराज नहीं जिन्दगी हैरान हूं मै

2009-08-14T01:52:00.000-07:00

यह ब्लॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है।
तुझसे नाराज नहीं जिन्दगी हैरान हूं मै/तेरे मासूम सवालों से परेशान हूं मै। तुम चुपचाप मुस्कुराकर जो सवाल कर देते हो मुझसे, अपनी मां से तो हमें खामोश कर देते हो और दुनिया के तमाम ज्ञानियों को निरुत्तर। तुम्हारी आंखों से जो प्यार छलकता है उसके आगे रोमियो-जूलियट, लैला-मजनू और सोनी-महिवाल का प्यार फीका है। मैं तुम्हारे मासूम निच्छल प्यार पर नतमस्तक हूं। तुम्हारे और तुम जैसे नन्हे पंखों के अंदर कल्पना का जो सैलाब है, मुझे उससे रू-ब-रू होने दो। तुम्हारी भावनाओं को बांटने का हक तुम मुझे दो। मैं उन लोगों को सलाम करता हूं जो लहरों के बीच फंसी तुम्हारी कश्ती को पार लगाने में तुम्हारे संघर्षों में साझीदार हैं और समाज के उस तपके से सवाल करता हूं जो तुम्हारे हिस्से का कोना दबाए बैठे हैं। ये कोना नजरिया मात्र है जिसे बदलने की अपील मैं करता हूं। मासूम नन्हे पंखों मैं तुम्हारे जज्बे को सलाम करता हूं। तुम्हारे अंदर के आकाश में जो सूरज छिपा है, उसे उगना ही होगा। तुम्हारा संघर्ष रंग लाएगा, तुम रोशन होगे, तुम चमकोगे, तुम खिलोगे, तुम्हारे हौसलों की उड़ान जरूर होगी मेरा विश्वास है।
अपील- हर गर्भवती प्रीनेटल टेस्ट जरूर कराएं।

मुझे वो दिन याद है

2009-08-12T00:59:00.000-07:00

यह ब्लॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है।मानसिक रूप से अक्षम बच्चों के प्रति समाज का नजरिया क्या है इसको 'प्रयासÓसंस्था के एडीओ सह को-ऑडिनेटर एस. सी. शर्मा ने बड़ी संजीदगी से महसूस किया और उसे नन्हे पंख के साथ साझा किया। जनवरी 2006 का वो दिन मुझे आज भी याद है जब पहली बार 'प्रयासÓसंस्था में विशेष बच्चों से मुलाकात की। वो विशेष बच्चे तो दुनिया की छल-कपट से अंजान थे। मैंने समाज में विशेष बच्चों के प्रति बेरुखी देखी है। इन विशेष बच्चों को इनका अधिकार दिलाने व इनको समाज का एक बेहतर हिस्सा बनाने की प्रबल इच्छा थी। मेरा यह सपना प्रयास में आकर पूरा हुआ। उस वक्त प्रयास में केवल आठ बच्चे थे जो ऑटिस्टिक(आत्मविभोरी ) थे। उन बच्चों की अपनी ही दुनिया थी और वो दिन-रात उसी दुनिया में खोए रहते। ये बच्चे खुद पर आत्मनिर्भर नहीं थे। इन्हें अपनी भी पहचान नहीं थी। हमने सबसे पहले इन बच्चों का खुद से परिचय करवाया और फिर इन्हें दैनिक दिनचर्या में लाने की कोशिश शुरू की। इन बच्चों को जहां हमारे फिजिकल सपोर्ट की जरूरत होती वहां हम इन्हें फिजिकल सपोर्ट देते जहां मौखिक तौर पर समझाने की जरूरत होती वहां हम उन्हें मौखिक तौर पर समझाते। सिखाने का सबसे अच्छा तरीका है रोल मॉडलिंग।बच्चों को समाज की मुख्यधारा से जोडऩे के लिए जरूरी है कि जब बच्चे दैनिक कार्यों में सक्षम हो उन्हें धीरे-धीरे शिक्षण गतिविधियों में निपुण किया जाए। हमने ऐसा ही किया। प्रयास प्रीपरेटरी स्कूल में श्रद्धा, निकिता, अंकित, मन्नत जैसे कई बच्चे आत्मनिर्भर हुए। वो अपने दैनिक कार्यों में तो सक्षम हैं हीं पढ़ाई में भी आगे हैं। शारीरिक और मानसिक रूप से अक्षम बच्चों के प्रति समाज का नजरिया सकारात्म होना चाहिए। ऐसे बच्चों को फिजियो और ऑक्युपेशनल थेरेपी से ही ठीक किया जा सकता है। समाज से मेरा अनुरोध है कि इन बच्चों को सजा, संवारकर आत्मनिर्भर बनाने के लिए आगे आएं। संस्था और समाज का योगदान मिल जाए तो इन बच्चों की जिन्दगी में भी उजाला आ सकता है। इन्हें आपका स्नेह चाहिए। साथ में नन्हे पंख की ओर से विनती, अनेरोध आग्रह जा कह लें, पढ़ें, जानें और लोगों को भी बताएं कि प्रीनेटल टेस्ट हर गर्भवती को कराना चाहिए।

2009-08-12T00:56:00.000-07:00

For Moms
Have you under taken the prenatal screening.
5 ml of blood is taken from pregnant woman for screening between 9th to 12th week or 15th to 18th week of pregnancy. This test can ensure that your child if free from chromosomal Genetic disorder and Neural tube defects.
Every pregnant woman should go through this test.

Must read the article below

हर गर्भवती को करना चाहिए प्री नेटल स्क्रीनिंग

2009-08-09T09:39:00.000-07:00

यह ब्लॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है।
हमें इस बात को लेकर अचरज है कि भारत में काफी लोगों को अभी इस टेस्ट के बारे में जानकारी नहीं है। सन 2002 में जब कुशाग्र का जन्म हुआ तब भी हमें इस टेस्ट के बारे में पता नहीं था और ना ही लेडी डॉक्टर जगदीश्वरी मिश्रा ने हमें इस टेस्ट के बारे में बताया। फिलहाल चंडीगढ़ में मेरे साथ काम करने वाले गुलशन कुमार का बच्चा भी ऑटिस्टिक है और उनसे बात करने पर उन्होंने भी बताया कि उन्हें भी गायनोक्लोजिस्ट ने इस टेस्ट के बारे में नहीं बताया। आज अगर मैं और गुलशन जैसे लाखों मां-बाप ने यह टेस्ट कराया होता तो हम सब के बच्चे भी सामान्य बच्चों की तरह कदम से कदम मिलाकर चलते। खैर अब हम यही चाहते हैं कि कोई भी बच्चा इस बीमारी की चपेट में ना आए।
क्या है टेस्ट :
यह टेस्ट काफी सिम्पल है और इस आसान से टेस्ट के बाद आगे का जीवन कितना सुखमय और आसान हो सकता है। यह टेस्ट गर्भ के 9 वें से 12 वें और 15 से 18वें सप्ताह में किया जाता है। इस दौरान गर्भवती के शरीर से 5 एमएल ब्लड लिया जाता है और प्री नेटल टेस्ट किया जाता है जो यह बताता है कि आने वाला बच्चा क्रोमाजोनल जेनेटिक डिसऑडर से ग्रस्त होगा या नहीं या फिर उसके अंदर न्यूरल ट्यूब डिफेक्ट ता नहीं। इसे टेस्ट से पता चलता है कि आने वाला बच्चा मंदबुद्धि तो नहीं। गड़बड़ी का पता चलने पर डॉक्टर उसे ठीक करने की कोशिश करते हैं और नहीं तो फिर गर्भपात का विकल्प बचता है।

बच्चे क्यों हो जाते हैं मंदबुद्धि

2009-08-06T06:39:00.000-07:00

जन्म से पहले- क्रोमोसोम में या गुणसुत्र में दोष उत्पन्न होने से। गुणसूत्रों की संख्या कम या ज्यादा होने से या उनमें कोई रचनात्मक दोष आ जाने से बच्चा मानसिक रूप से विकलांग या मंदबुद्धि हो सकता है। गर्भवती महिला की आयु अधिक हो जाने से भी बच्चों के अक्षम पैदा होने की आशंका यहती है। जीन में विकार आ जाने से इससे भी गर्भ में बच्चे का विकास पिछड़ जाता है। यह आणुवंशिक रोग के रूप में भी अपनी जड़ें जमा लेता है और एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में आ सकता है। जीन संबंधी दोष से शारीरिक विकृतियां भी उत्पन्न हो सकती हैं। इसलिए गर्भवती महिलाओं को प्रसव के दौरान अपनी जांच करवा लेनी चाहिए। और हां अब गर्भ रहते यह भी जांच संभव है कि कहीं आने वाला बच्चा मानसिक या शारीरिक रूप से विकलांग तो नहीं होगा।
थायरॉइड की कमी:
आयोडीन की कमी के कारण थायरॉइड ग्रंथि कम काम करती है लिहाजा भ्रूण में थायरॉइड की कमी से बच्चे का मानसिक विकास रुक जाता है और बच्चा मंदबुद्धि पैदा हो सकता है। ऐसे में गर्भवती महिला को आयोडीन देकर या जन्म के बाद बच्चे को आयोडीन देकर बचाया जा सकता है। जन्म के वक्त:
समय से पहले जन्म लिए बच्चों या दो किलोग्राम से कम वजन के बच्चों का मानसिक और शारीरिक विकास रुक सकता है। जन्म के बाद बच्चे को यदि सांस संबंधी कोई दिक्कत पेश आए तो सामान्य रूप से जन्मा बच्चा भी मानसिक रोग का शिकार हो सकता है।
जन्म के बाद :
जन्म के कुछ दिन बाद बच्चे को सीजर का अटैक यानि ऐपिलेप्सी (मिर्गी का दौरा) आए तो भी बच्चे का मानसिक विकास रुक जाता है और बच्चा मंद बुद्धि का हो जाता है। ऐसी स्थिति को मां-बाप से बेहतर डाक्टर समझ सकते हैं। इस स्थिति में गर्भवती का इलाज कर रही लेडी डाक्टर जिसे सारी हिस्ट्री मालूम है और जन्म के समय उपस्थित चाइल्ड स्पेशलिस्ट को आपसी सलाह से बच्चे को तुरंत इंक्यूवेटर में डालना चाहिए और साथ ही अन्य एहतियाती कदम उठाने चाहिएं।
तेज बुखार :
मस्तिष्क ज्वर यानि मेनिनजाइटिस या दौरा जैसा मैंने ऊपर जिक्र किया है पडऩे से भी बच्चे के आगे चलकर मंदबुद्धि हो सकता है।
सिर में चोट :
18 वर्ष तक यदि सिर में चोट आती है तो भी मानसिक विकास रुक सकता है। नवजात बच्चों पर खास ध्यान देना चाहिए ताकि उनके सिर में चोट न लगे।

2009-07-24T09:49:00.001-07:00

जिन्दगी की आपाधापी में जो पीछे छूट गए। किसी ने पीछे मुड़कर देखा भी नहीं वो पुकारते रहे। उत्तरआधुनिकता के इस शोर में वो बच्चे जो सेरिब्रल पाल्सी (मानसिक विकलांगता) के मरीज हैं, बेहद अकेले और शून्य में हैं। अपने घर में और किसी नुक्कड़ पर वो जब चुपचाप टुकटुक मुझे निहारते हैं तो मैं कई सवालों से घिर जाता हूं और खुद को बेहद असहाय और लाचार पाता हूं। इस वक्त जब मैं आपसे बतिया रहा हूं, कई मासूम बेजुबान नन्हें पंख अकेले अपने बिस्तर पर पड़े शून्य में निहार रहे होंगे। कोई शक्ति है अदृश्य सुना है, कामना है इन बच्चों की खिलखिलाहट लौटा दें, इनके हिस्से का जीवन इन्हें दें। जिन्हें सबकुछ मिला और जिन्हें कुछ नहीं मिला उन सबकी तलाश में आपसे मुखातिब हैं कुछ शब्द-------

जिंदगी की तलाश में

2009-07-24T07:27:00.000-07:00

यह ब्लॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है।

जिंदगी में कुछ नही था कुछ के सिबा

जो कुछ था वो कुछ के लिए था और

कुछ के लिए था सबकुछ और

कुछ की तलाश में जो कुछ थे वो

जिंदगी भर ढूंढते रहे कुछ-कुछ

यह ब्लॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है।

2009-07-23T00:52:00.000-07:00

यह ब्लॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है। मानसिक रूप से अक्षम बच्चों के लिए अभी और कम करने की जरुरत है। भारत में मानसिक रूप से विकलांग बच्चों की संख्या तीन प्रतिशत है और इसके मुकाबले काम करनेवाली संस्थानों की संख्या काफी कम है। सरकार को और एनजियो को अभी और सार्थक कदम उठाने की जरुरत है।

घो-घो रानी, थोड़ा है पानी

2009-07-15T10:57:00.000-07:00

घो-घो रानी, थोड़ा है पानी उदास है नानी।घो-घो रानी, कितना पानी का खेल अब हकीकत बन कर हलक को तरसाने लगा है। नन्हे पंखों नानी की चिंतित इसलिए है कि कल को उनके बच्चों को प्यास लगेगी तो पानी कहां से आएगा। अभी दो दिन पहले ही नानी हरिद्वार की यात्रा से लौटी है और वहां गंगा का हाल देखकर अंदर तक व्यथित है। मै आपकी नानी के साथ जिस फ्रेम के साथ गंगा दर्शन को हरिद्वार गया था वह फ्रेम वहां जाते ही छोटा हो गया। लोगों ने आस्था के नाम पर गंगा को इतना मैला कर दिया है कि भक्ति की भावना घाट पर पहुंचते ही छूमंतर हो जाती है। सब लोग अपने कांवर, प्लास्टिक बैग और यहां तक कि चप्पल भी गंगा में फेंक रहे थे। इससे हरकी पैड़ी में गंगा का पानी काफी प्रदूषित हो गया है। हमने प्रकृति को संरक्षित और सुरक्षित रखने के लिए धर्म का जो आवरण गढ़ा था, आस्था के उसी सैलाब ने प्रकृति को तहस-नहस कर दिया है। अब नदियों को बचाने की जिम्मेवारी आपको उठानी होगी नन्हे पंखों। गंगा में जो 170 करोड़ लीटर कचरा प्रति दिन बहाया जा रहा है उससे गंगा मईया को बचाने के लिए अश्वमेघ यज्ञ करना होगा।

आदमी को आदमी के साथ खड़ा होना चाहिए

2009-07-10T11:00:00.000-07:00

आदमी को आदमी के साथ खड़ा होना चाहिए। आदमी दीवारों के बीच खड़ा है इसलिए आदमी की आवाज नहीं सुन रहा है आदमी। आदमी पैसों की झनकार के बीच खड़ा है इसलिए अकेला है आदमी। अहंकारों के बीच खड़ा है आदमी इसलिए आदमी को दिखाई नहीं दे रहा है आदमी। आदमी को आदमी का चश्मा चाहिए, आदमी का दिल चाहिए। आदमी को आदमी के साथ खड़ा होना चाहिए।

इन्हें तो रोज सलाखों से दागो

2009-07-07T07:07:00.000-07:00

आज इंडियन एक्सप्रेस पढ़ रहा था कि अचानक एक खबर ने मेरा ध्यान अपनी ओर खींच लिया। शर्षक था, 'बोथ अक्यूज्ड रेप्ड विक्टिम, मोर दैन वन्स : एडमिनिस्ट्रेशन काउंसिलÓ हेडिंग के बाद खबर पढ़ी तो घटना की गंभीरता का पता चला। घटना चंडीगढ़ के सेक्टर 26 स्थित नारी निकेतन की है जहां काम करने वाले दो लोगों ने एक 19 वर्षीय मेंटली रिटार्डेड लड़की के साथ कई-कई बार बलात्कार किया। बलात्कार करने वालों में एक भूपेंद्र सिंह जबकि दूसरा 52 वर्षीय जमना कुमार(गार्ड नारी निकेतन) है। इन दोनों के खिलाफ केस दर्ज करने वाले यूटी एडमिनिस्ट्रेशन के वरिष्ठï वकील अनुपम गुप्ता का कहना है कि दोनों अभियुक्तों ने उससे पहले तो नारी निकेतन में बलात्कार किया और फिर बाद में जब उसे सेक्टर 32 के मेंटली रिटार्डेड इंस्टीट्ïयूशन में भेज दिया गया तो ये दोनों वहां जाकर भी बाथरूम में उसके साथ जबर्दस्ती की। पिलहाल वह गर्भवती है और पीजीआई साइकैट्रिस्ट डिपार्टमेंट के प्रोफेसर अजीत अवस्थी का कहना है कि उसे पता है कि उसके पेट में बच्चा है और वह उसे खोना नहीं चाहती है। यह घटना समाज की उस मानसिकता को उजागर करता है जिसे सख्ती से रोके जाने की जरूरत है। ऐसे संस्थानों में ऐसे बच्चों को लेकर अति संवेदनशील लोगों को ही रखा जाना चाहिए। हां एक बात और है लड़कियों के संस्थान में जूडो या अन्य मार्शल आर्ट से प्रशिक्षित लड़कियों को ही रखा जाना चाहिए। लड़कों के संस्थान में लड़कों को। हां जहां तक पकड़े गए भूपेन्द्र और जमना की बात है तो इन्हें ताउम्र जेल के एक सेल में बंद कर देने की सजा दी जानी चाहिए और हर रोज गर्म सलाखों से पूरे अंग को दागा जाना चाहिए एवं जेल में ही इनकी मौत के बाद लाश को लावारिस कहीं फेंक दिया जाना चाहिए।

यह अंधेरे का अध्याय है

2009-06-29T07:01:00.000-07:00

यह अध्याय कहीं से भी शुरू हो सकता है क्योंकि यह अंधेरे का अध्याय है जिसकी न कभी कोई शुरुआत थी और न ही कोई अंत दिखाई दे रहा है। इस अध्याय का जन्म ही अंधेरे में हुआ और भविष्य में गढ़े गए कई फ्रेम को चकनाचूर कर गया। जो सपना देखा, गढ़ा वह हकीकत में सांस लेने को आज भी छटपटा रहा है। साढ़े छह साल बीत गए हमारे इस अंधेरे सफर को, कुशाग्र भी इतने का ही हो चला है। हमारे तमाम दिली, दिमागी और शारीरिक मैराथन के बावजूद चलने, बोलने और बैठने में असमर्थ है। इस बीच अंधेरे के जिन्न ने एक और कलाबाजी की, कुशाग्र की मां अमृता भी मानसिक तौर पर कुंठित हो चली है। फोर्टिस ने उसे कुशाग्र की चिंता करते-करते डीप डिप्रेशन और ट्रॉमा में चले जाने की बात कही है। आलम यह है कि 19 मई को उसके पेट और स्पाइन में उठा तेज दर्द, होप नर्सिंग होम, पीजीआई चंडीगढ़ और फोर्टिस में दिखाने के बाद भी हर एक दो दिन पर ऊभर आ रहा है। सारे रिपोट्ïर्स नार्मल हैं सिवाय इंडोस्कोपी में उसकी अंातों में आया स्क्रैच पर डॉक्टर नागपाल (होप) और डॉ. अरविंद साहनी (फोर्टिस) का कहना है कि यह साइकाजनिक पेन है। हेप के डॉ. नीरज नागपाल और डॉ. साहनी ने उसे चिंता कम करने की सलाह दी है और खुश रहने को कहा है। इस बीच फोर्टिस के मनोचिकित्सक हरदीप सिंह ने उसे बेहद गंभीर मानसिक अवसाद में बताया है और नींद की दवा दी है।खैर अंधेरे के इस नए अध्याय के कारण कुशाग्र को सेराजेम से मिलने वाली थेरेपी रुक गई है, प्रयास की ऑक्युपेशनल व फिजियो थेरेपी भी छूट चुकी है। इस संघर्ष में फिलहाल मैं अकेला रह गया हूं। भगवान में मेरी अटूट आस्था भी अब डगमगाने लगी है। 27 जून की रात साढ़े 11 बजे मुझे आफिस में फोन आया कि अमृता के पेट में तेज जलन है। आफिस से जल्दी काम निपटा जब घर पहुंचा तो उसे भगवान के दरवाजे के पास लेटकर छटपटाता पाया। मेरे पहुंचते ही उसने भगवान के दरवाजे में ताला लगा देने को कहा, 'पूजा नहीं होगीÓ सब झूठ है। इन दिनों मेरे मकान मालिक और मित्रगण भी कहने लगे हैं, आप इतना पूजा पाठ करते हैं फिर आप के ही साथ ऐसा क्यों होता है। मैं भी अब सोचने को मजबूर हूं कि आखिर कब तक इम्तिहान लेंगे इश्वर। अब धीरे-धीरे कुशाग्र बड़ा हो रहा है और हम उम्रदराज। पिछले तीन-चार महीने से वह उसे नहाने बाथरूम तक ले जाने में असमर्थ हो गई थी। अब उसे मुझे ही नहलाना पड़ता है और इस दौरान मैंने महसूस किया कि नहलाने में रीढ़ की हड्ïडी अकड़ जाती है। बबली यानि अमृता बिना कुछ बोले एक साल तक जो कुश को उठाने, नहलाने सहित जो उसके सारे काम प्लस घर के काम करती रही इससे उसके शरीर पर गंभीर प्रतिकूल दबाव पड़ा और फिर भी उन्य बच्चों की तरह सामान्य न होने का मनोवैज्ञानिक तनाव भी साथ-साथ सालता रहा। गौर करने वाली बात यह है कि यह सिर्फ हमारी कहानी नहीं है, यह हम जैसे तमाम उन मां-बाप की कहानी है जिनके बच्चे सीपी के मरीज हैं। मैं ऐसे बच्चों के लिए एक आश्रम बनाने के लिए प्रयासरत हूं जहां ऐसे बच्चों को रखने और उनके समुचित देखभाल के लिए व्यवस्था की जा सके। इसमें समाज के प्रबुद्ध लोगों का मार्गदर्शन मुझे चाहिए। हां मेरा एक स्वार्थ भी इसमें निहित है जो मुझ जैसे तमाम माता-पिता के स्वार्थ से जुड़ा है कि कम से कम हम इस सुकून से मर सकें कि हमारे न रहने पर भी एक संस्था है जो हमारे बेटे और हम जैसे उन तमाम मां-बाप के बेटों की देखभाल कर सके। भारत सरकार से भी हमें इसमें मदद चाहिए। उम्मीद के साथ आपका अमलेन्दु अष्ठïानासीनियर सब एडीटर, दैनिक भास्कर चंडीगढ़।09217668495

आप सब बच्चों को आशीर्वाद

2009-06-23T06:00:00.000-07:00

काफी दिनों से आप सब से बात नही कर पाया हूँ। अक्षम बच्चों के लिए समाज में चेतना जगाने की जरूरत है। समाज के हेर तपके से उन्हें आशीर्वाद चाहिए।

मंदबुद्घि बच्चों के बालों में मिला यूरेनियमजर्मन लैब की रिपोर्ट में खुलासा

2009-03-18T05:17:00.001-07:00

क बारूद के ढेर पर बैठी है दुनिया। हम रचने का सामान कम और विनास का सामान ज्यादा तैयार कर रहे हैं। सृजन का दामन छोड़ जब इंसान संहार का दामन थाम ले तो उसके परिणाम घातक हाने ही होने हैं। हिरोसिमा और नागासाकी की विनास लीला भूल अफगानिस्तान में अक्टूबर 2001 से जनवरी 2003 तक 6 हजार से भी ज्यादा बमों व मिसाइलों का इस्तेमाल किया गया। जिसमें प्रयुक्त यूरेनियम की मात्रा 1000 टन तक होने की आशंका है और इसके दुष्परिणाम सामने आ रहे हैं। इस संबंध में भासकर में छपी एक रिपोर्ट को साभार प्रस्तुत कर रहा हूं। परमजीत सिंह। फरीदकोट जर्मनी की रिसर्च लैब 'माइक्रो ट्रेस मिनरल लेबोरेट्रीÓ ने भारत से जांच के लिए गए सैंपल में से 82 से 87 फीसदी मंदबुद्घि बच्चों में यूरेनियम मौजूद होने की बात कही है। लैब इंचार्ज और वैज्ञानिक डॉ. ब्लॉर्क बुश के इस खुलासे की सूचना फरीदकोट सेंटर ने भारत सर•ार व राष्ट्रीय बाल अधिकार संरक्षण आयोग नई दिल्ली को भेज दी है। बाबा फरीद स्पेशल चिल्ड्रन सेंटर फरीदकोट द्वारा मई 2008 में 149 बच्चों के बाल सैंपल के रूप में जर्मनी भेजे गए थे। इन्हीं की जांच में डिप्लेटेड यूरेनियम मौजूद होने की आशंका जताई गई है। सेंटर में भारत के सभी प्रांतों के अलावा कनाडा, साउथ अफ्रीका सहित आठ मुल्कों के मंदबुद्धि बच्चे रह रहे हैं। सेंटर हेड डॉ. प्रितपाल सिंह ने बताया कि हमने 6 साल पहले यह सेंटर शुरू किया और मंदबुद्धि बच्चों की स्थिति में नेचरोपैथी और न्यूरोथेरेपी के जरिए सुधार लाने की बात कही।

मंदबुद्घि बच्चों के बालों में मिला यूरेनियम

2009-03-18T05:17:00.000-07:00

क

छल----

2009-03-15T05:18:00.000-07:00

जिसे इंसान ने भी छला, भगवान ने भी छला और विज्ञान ने भी छला। ऐसे तन्हा, अपने आप में गुम, खोए-खोए से रहने वाले शारीरिक और मानसिक रूप से अक्षम नन्हे पंखों के बारे में सोचते हुए जो ख्याल आए उन्हें आप सब से बांटना चाहता हूं।
इसे एक कविता के रूप में आप सब के सामने परोस रहा हूं।
शीर्षक छल----
छल, छल से छलक गया, कोई छल गया/ वर्षों से जो यकीं था उनपर बर्फ सा पिघल गया/ कोई छल गया। झूठ के खिलाफ दम भरने वाले जो थे तमाम/उनसे सच भी कहा तो उनको खल गया/ छल, छल से छलक गया, कोई छल गया/सिरफिरों को समझाने की भूल की थी कभी/ अगले ही दिन सारा शहर दहल गया/ कोई छल गया।
अब ये गुस्ताखी फिर कभी नहीं/ कुछ कहते-कहते मैं फिर संभल गया/उनसे सच भी कहा तो उनको खल गया/ छल, छल से छलक गया, कोई छल गया।

नन्हें पंखों को होली की शुभकामना

2009-03-10T08:10:00.000-07:00

रंगों सा खिलो/ उमंगों से मिलो/गुलाल से भी गुलाबी दिन हों तुम्हारे/हंसो, खिलखिलाओ रहो सब के प्यारे। नन्हें पंखों आपको ढेर सारा प्यार और आशीर्वाद। हमारे बï्ïलॉग पर पधारने वाल ब्ïलागरों सहित समाज की सार्थक रचना में जुड़े सभी ब्ïलॉगरों को होली की शुभकामना।यह ब्ïलॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है। इस यज्ञ में आपके योगदान की अपेक्षा है।

अपने लिए जिए तो क्या जिए.. .

2009-03-08T09:35:00.000-07:00

अपने को तो सब संवारते हैं, खुद के लिए तो सभी जीते हैं। दूसरों के लिए जीने का हौसला कोई-कोई ही रखता है। मीना खन्ना एक ऐसी ही महिला है। एक रिक्शा चालक की बेटी होने और घरों में आया का काम करने के बावजूद मीना आज झुग्गी झोपड़ी के नन्हें पंखों को संवारने में जुटी है। वह कहती है कि खुद ज्यादा न पढ़ सकी तो क्या इन बच्चों को उनका आकाश ढूंढने में जरूर मदद करेगी। पिता रिक्शा चलाकर घर चलाते रहे और मीना आर्थिक तंगी के बीच पली बढ़ी। उसने गरीबों की इच्छाओं को दफन होते देखा था। मीना सुबह पढ़ाई करती और शाम में दूसरों के घरों में आया का काम करती।
मीना बताती है कि शादी के बाद जब उसने अपने पति से बच्चों को पढ़ाते रहने की इच्छा जाहिर की तो उसके पति ने भी उसके हौसले को देखते हुए उसकी मदद की। आज वह चंडीगढ़ के सेक्टर 25 में स्लम के बच्चों को पढ़ा रही है। वह एक कमरा बनवना चाहती है ताकि बच्चों को खुले में न पढऩा पड़े। फिलहाल वह 70 बच्चों को स्लम डॉग मिलियनेयर दिखाने के लिए पैसे जमा कर रही है।

उनमें हैं बच्चों के लिए कुछ करने का जज्बा

2009-03-03T08:53:00.000-08:00

यह ब्ïलॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है। जो लोग इन बच्चों के संघर्ष में साझीदार हैं, हम उनको सलाम करते हैं। ऐसी ही एक संजीदा महिला हैं 78 वर्षीय प्रोमिला चंद। दैनिक भास्कर चंडीगढ़ के वरिष्ठï पत्रकार गुलशन कुमार ने इनसे बात की और स्पेशल बच्चों के बारे में इनकी प्रतिबद्धता को कुछ यूं बयां किया। हम दैनिक भास्कर से साभार लेकर इसे अपने ब्ïलॉग पर प्रकाशित कर रहे हैं।
बुजुर्ग महिला ने शारीरिक और मानसिक रूप से अक्षम बच्चों के लिए खोला खास तरह का स्कूलउम्र के आखिरी दौर में पहुंच चुकी 78 वर्षीय प्रोमिला चंद्र मोहन ने स्पेशल किड्स के लिए शहर में एक ऐसा सेंटर तो बना दिया है जो बच्चों को जिंदगी में अपने पैरों पर खड़ा होने में सक्षम बना रहा है। पर अभी भी काफी काम बाकी है और प्रोमिला चंद्र मोहन ऐसे बच्चों के लिए ही कुछ साल और मांग रही हैं। प्रोमिला चंद्र मोहन के अनुसार लर्निंग डिसेबिल्टीज, डिसलेक्सिक, ऑटिजम, एडीएचडी, मेंटली चैलेंजड जैसी विभिन्न न्यूरो दिक्कतों से जूझने वाले बच्चों की संख्या शहर और आसपास के राच्यों में लगातार बढ़ रही है, जबकि उनके लिए एक भी ऐसा सेंटर नहीं है जो उन्हें अच्छी तरह से समझ सकें। ऐसे में प्रोमिला चंद्र मोहन ने सेक्टर-36 में एक विशेष सेंटर सोरेम (सोसाइटी फॉर द रिहेबिल्टेशन ऑफ मेंटली चैलेंजड), बनाया है जिसमें बच्चों को सामान्य शिक्षा के साथ ही ऑक्युपेशनल थेरेपी, फिजियो थेरेपी, स्पीच थेरेपी, स्पोर्ट्स, संगीत, योग के जरिए सामान्य करने के प्रयास किए जा रहे हैं। बच्चों के लिए वोकेशनल ट्रेनिंग का भी इंतजाम है, जिससे वे आगे चल कर रोजगार भी प्राप्त कर सकें। सेंटर में 40 से अधिक बच्चे एडमिशन ले चुके हैं। इन्फ्रॉस्ट्रक्चर के लिए फंड की कमी : प्रोमिला चंद्र मोहन ने बताया कि प्रशासन से जमीन मिलने के अलावा और भी कई लोगों ने सहयोग किया। लेकिन अभी भी पूरा इन्फ्रॉस्ट्रक्चर तैयार करने और सेंटर को पूरी तरह से क्रियान्वित करने के लिए काफी कुछ करना बाकी है। प्रोमिला के अनुसार ऐसे बच्चों के लिए प्रशिक्षकों से लेकर फंड की भी कमी है। बच्चों की थैरेपीज और ट्रेनिंग के लिए उपकरण एवं सामान काफी महंगा है। स्केटिंग रिंक और बॉस्केटबॉल स्टेडियम बन चुका है, जबकि कुछ इन्डोर गेम्स के लिए तैयारी चल रही है। फिलहाल सोसायटी मेंंबर और अन्य दानी लोग ही फंड् आदि का इंतजाम कर रहे हैं लेकिन बच्चों की बढ़ती गिनती के साथ ही सेंटर की आर्थिक जरूरतें भी बढऩा तय है। बच्चों को समझने की जरूरत: बीते पांच दशकों से खेल और शिक्षा से जुड़ी प्रोमिला चंद्र मोहन के अनुसार स्पेशल किड्स की जरूरतें सामान्य बच्चों से अलग होती है। सबसे पहले यह बात उनके मां-बाप को समझनी चाहिए और फिर शिक्षकों को। ऐसे बच्चों को नजरअंदाज करने के बजाए उनकी तरफ विशेष ध्यान देने की जरूरत है। सही इन्टरवेंशन मिलने से उन्हें भी समाज की मुख्यधारा में शामिल किया जा सकता है। एक्सपेरीमेंटल म्यूजिक एवं गेम्स से ऐसे बच्चों को काफी हद तक सामान्य किया जा सकता है।मां-बाप की मुश्किलें: स्पेशल किड्स की विभिन्न थैरेपीज के लिए चंडीगढ़ और मोहाली में एक-दो प्राइवेट सेंटर हैं तो उनकी फीस आम लोगों के बस से बाहर की बात है। सेंटर में आने वाले मां-बाप भी सरकारी संस्थानों से निराश ही दिखते हैं। ऐेसे ही एक अभिभावक ने बताया कि एक सेंटर में काफी क्लोज इन्वायरमेंट में बच्चों को मशीनी अंदाज में थैरेपीज दी जा रही है और फीस भी काफी भारी-भरकम है। जबकि सोरम काफी खुले स्पेस में बना है और फीस भी आम आदमी की पहुंच में है।

बांद्रा के नन्हें पंखों को हमारा सलाम

2009-02-27T09:22:00.000-08:00

बांद्रा के नन्हें पंखों को हमारा सलामप्रतिभा किसी की मोहताज नहीं होती। पतझड़ में भी चमन गुलजार होता है। बांद्रा की झोपड़पट्टी के नन्हें पंखों रूबीना अली और अजहरुद्दीन मोहम्मद इस्माइल आयुश महेश खेदकर और तन्वी गणेश लोनकर को हमारा सलाम। आप देश के लाल हो, फलो-फूलो और पंखभर अपनी उड़ान भरो, हमारी दुआ है।

एक खत प्रकृति को

2009-02-25T04:15:00.000-08:00

कभी कहीं से वो हवा आए/कोई बूंद तो मुस्कराए/ कोई किरण तो झिलमिलाए।कहीं तो जरूर छिपा है शक्तिपूंज। प्रकृति तुम्हारे पास तो हर विकल्प है। मेरे खाते में और उनके खाते में भी जो मेरे जैसे हैं, खुशियों का दो-चार कतरा डाल दो। नन्हें पंखों को अपनी उंगली थामकर ले चलो सूरज, इनके हिस्से की चांदनी लौटा दो चांद। इन बेजुबानों को शब्ïदों का सहारा दो प्रभु।हमारे हारे हुए मन पर थकान के जो धूल हैं, उन्हें उड़ा ले जाए हवा, बहा ले जाए झरने। कुछ लोग और विज्ञान जो हमारे विश् वास को हमारा भ्रम करार देते हैं, उसे झुठला दो सर्वशक्तिमान। हवा तेज है और उतनी ही तेज है बेचैनियों की आंधी। मन क्या चाहता है, कई बार समझ नहीं पाता। कुछ ऐसे सवाल होते हैं जिनका जबाब सिर्फ और सिर्फ वक्त के पास होता है। हमारे सिराहने चुपचाप जो खाब बैठते हैं, उन्हें सुबह का पता नहीं होता, वह बंद पलकों में भी जागते रहते हैं। हमें उनके सच होने का इंतजार होता है। मै और मुझ जैसे हालात के साझीदार सभी एक भ्रम को सच करने में तुले हैं। दुनिया और मेडिकल साइंस इसे भ्रम कहते हैंऔर हम जैसे कहते हैं सच तो कहीं है, हल जरूर है, इसी पृथ्वी पर। जब इतनी बीमारियां ठीक हो रही हैं तो सीपी पर साइंस क्यूं पंगू बना बैठा है। ऋषि-मुनियों के इस देश में कोई अद्वितीय शक्ति का बाबा क्यों नहीं सामने आता। जब सारी औषधियां, सारे मेडिसिन धरती पर व्याप्त स्रोतों से ही बने हैं तो सेरिब्रल पाल्सी का हल भी धरती पर मौजूद जड़ी-बूटियों और रसायनों में छिपा होगा। इस दिशा में और शोध किए जाने चाहिए ताकि मझदार में फंसे नन्हें पंख अपना आकाश पा सकें।मेरे हौसलों पर थकान की धूल दिख सकती है पर हारा नहीं हूं मै और ना ही हारे हैं वो सभी मां-बाप। कुशाग्र को अभी सेराजेम की ओर से स्पाइन पर एक कोरियन थेरेपी दी जा रही है।
एक खत प्रकृति कोकभी कहीं से वो हवा आए/कोई बूंद तो मुस्कराए/ कोई किरण तो झिलमिलाए।कहीं तो जरूर छिपा है शक्तिपूंज। प्रकृति तुम्हारे पास तो हर विकल्प है। मेरे खाते में और उनके खाते में भी जो मेरे जैसे हैं, खुशियों का दो-चार कतरा डाल दो। नन्हें पंखों को अपनी उंगली थामकर ले चलो सूरज, इनके हिस्से की चांदनी लौटा दो चांद। इन बेजुबानों को शब्ïदों का सहारा दो प्रभु।हमारे हारे हुए मन पर थकान के जो धूल हैं, उन्हें उड़ा ले जाए हवा, बहा ले जाए झरने। कुछ लोग और विज्ञान जो हमारे विश् वास को हमारा भ्रम करार देते हैं, उसे झुठला दो सर्वशक्तिमान। हवा तेज है और उतनी ही तेज है बेचैनियों की आंधी। मन क्या चाहता है, कई बार समझ नहीं पाता। कुछ ऐसे सवाल होते हैं जिनका जबाब सिर्फ और सिर्फ वक्त के पास होता है। हमारे सिराहने चुपचाप जो खाब बैठते हैं, उन्हें सुबह का पता नहीं होता, वह बंद पलकों में भी जागते रहते हैं। हमें उनके सच होने का इंतजार होता है। मै और मुझ जैसे हालात के साझीदार सभी एक भ्रम को सच करने में तुले हैं। दुनिया और मेडिकल साइंस इसे भ्रम कहते हैंऔर हम जैसे कहते हैं सच तो कहीं है, हल जरूर है, इसी पृथ्वी पर। जब इतनी बीमारियां ठीक हो रही हैं तो सीपी पर साइंस क्यूं पंगू बना बैठा है। ऋषि-मुनियों के इस देश में कोई अद्वितीय शक्ति का बाबा क्यों नहीं सामने आता। जब सारी औषधियां, सारे मेडिसिन धरती पर व्याप्त स्रोतों से ही बने हैं तो सेरिब्रल पाल्सी का हल भी धरती पर मौजूद जड़ी-बूटियों और रसायनों में छिपा होगा। इस दिशा में और शोध किए जाने चाहिए ताकि मझदार में फंसे नन्हें पंख अपना आकाश पा सकें।मेरे हौसलों पर थकान की धूल दिख सकती है पर हारा नहीं हूं मै और ना ही हारे हैं वो सभी मां-बाप। कुशाग्र को अभी सेराजेम की ओर से स्पाइन पर एक कोरियन थेरेपी दी जा रही है।

धन्यवाद

2009-02-15T09:50:00.000-08:00

संगीता पुरी सांकृत्यायन और उड़न जी को नन्हें पंखों को आशीर्वाद देने के लिए धन्यवाद । शब्दों का संबल वास्तविक शक्ति है ।

कुछ बोलो

2009-02-01T09:46:00.000-08:00

माँ ने कहा : नन्हें पंखों कुछ बोलो।
सुना है तुम चाँद से बातें करते हो, चांदनी संग मुस्कुराते हो
/सूरज के साथ जागते खेलते हो फिर हमारे साथ बात क्यों नही करते। एसी तमाम माँ के इंतजार को मै सलाम करता हूँ। इनके उम्मीद का आँचल खुशिओं से भर जाए।

भीगी पलकें

2009-01-28T10:27:00.000-08:00

हमारी पलकें उसे देखकर जब भीगती हैं उस वक्त भी कुशाग्र हमें देखकर मुस्कुराता रहता है।

शुभकामना

2009-01-09T10:28:00.000-08:00

नन्हें पंखों की ओर से सभी ब्लागरों को नव वर्ष की शुभकामाना।
आगे मैं आप सब को इस ब्लॉग के उपर दिख रही तस्वीर में जो नन्हा सा मासूम है उसके संघेर्ष की कहानी बताऊंगा। उसका नाम कुशाग्र है। वह मेंटली चैलेंज्ड है।

नन्हें पंखों को शुभकामनाएं

2008-10-27T07:22:00.000-07:00

नन्हें पंखों को दीपावली की ढेर सारी शुभकामनाएं।
चांद गगन से उतरेगा, तारे भी संग आएंगे
नन्हें पंखों के दामन में खुशियां भर कर जाएंगे।

खेद

2008-10-24T11:51:00.001-07:00

साथियों कीबोड की गड़बड़ी से आप सबों को पढ़ने में दिक्कत पेश आई इसके लिए मुझे खेद है।

नन्हें पंखों को आमत्रण

2008-10-13T12:45:00.001-07:00

इन बच्चों के साथ मैं उन बच्चों को भी आमंित्रत करता हूं जो गरीब तंगहाल हैं और आिर्थक मजबूरी में अपना बचपन दांव पर लगाए बैठे हैं। गली कूंचों में अपने नन्हें पंखों को नीलाम कर रहे हैं। कचरे के डब्बों में चाय की दूकानों, होटलों और ढाबों में रेलवे स्टेशनों पर ट्रेन के कंपार्टमेंट में अपने नन्हें पंखों को सूली पर लटकाए हैं। दो महीने पहले मैं पीजीआई गया था, हेमेटोलोिज िडपार्टमेंट, वहां डॉक्टर िवश्वनाथ मेरी िसस्टर इन लॉ का इलाज कर रहे थे और डॉक्टर सुिमत िफरोजपुर से आई एक १५ वर्षीय बच्ची का िजसके पूरे शरीर में काले-काले दाग उभर आए थे। डॉक्टर ने उस लड़की के िपता से जब पूछा आपके िकतने बच्चे हैं? उसने जवाब िदया पांच, तीन लड़की, दो लड़के। आप क्या करते हैं डॉक्टर ने पूछा, प िरवार कैसे चलता है उस व्यक्ित ने जवाब िदया बच्चे ईंटा -ऊटा ढो लेते हैं। उनके मेहनत मजूरी से ही प िरवार चलता है। जब डॉक्टर उस बच्ची से सवाल करते तो वह मुस्कुराकर जवाब देती। ऐसे में ही पढ़ाई और शादी के सवाल पर वह शर्माई और मुस्कुराकर रह गई। दो घंटे के बाद हमे बुलाया गया और उस बच्ची को भी। िदन के तीन बजे थे बच्ची के खून की िरपोर्ट आनी बाकी थी। िरपोर्ट आई तो उसका जीने का सपना पानी हो चुका था। डॉक्टर सुिमत ने उस बच्ची के बाप को बुलाकर कहा इसे खून का कैंसर है बस छह महीने और बचेगी। इलाज काफी महंगा है। जब लगे खून बदलवा लेना दो-तीन साल जी जाएगी। हम सन्न थे।ऐसे तमाम और बच्चे हैं जो ितल-िल कर अपना सब कुछ खो रहे हैं ऐसे बच्चों को समाज के मुख्य धारा से जोड़ने का अश्वमेध यग्य करना होगा। यह ब्लाग भी उस यग्य में आहूित देगा। इन बच्चों के साथ मैं उन तमाम बच्चों को भी आमंित्रत करता हूं िजन्हें नया सृजन करना है, नया समाज, नए राष्टर् का िनर्माण करना है जो खाते-पीते संपन्न घर के हैं, मध्य और उच्च मध्यम वर्ग के हैं। ये आमंत्रण इस िलए है तािक खाई पाट सकूं। पूरा नहीं तो कुछ हद तक ही। आओ बच्चों ये ब्लाग तुम्हारा आंगन है यहां खेलो, कूदो, िखलो मुझसे अपने अमल अंकल से अपने मन की बात कहो मैं चांद और तारों को आमंत्रण भेज चुका हूं वे तुम्हारे साथ खेलेंगे। आओ इस आंगन में िखल िखलाओ, खुद भी रौशन हो और इस नन्हें आंगन को भी रौशन कर दो।इस ब्लाग में अमल अंकल के साथ हैं अम्बरीश कुमार गुप्ता और अमृता िप्रय दर्शनी।इन बच्चों के साथ मैं उन बच्चों को भी आमंित्रत करता हूं जो गरीब तंगहाल हैं और आिर्थक मजबूरी में अपना बचपन दांव पर लगाए बैठे हैं। गली कूंचों में अपने नन्हें पंखों को नीलाम कर रहे हैं। कचरे के डब्बों में चाय की दूकानों, होटलों और ढाबों में रेलवे स्टेशनों पर ट्रेन के कंपार्टमेंट में अपने नन्हें पंखों को सूली पर लटकाए हैं।दो महीने पहले मैं पीजीआई गया था, हेमेटोलोिज िडपार्टमेंट में वहां डॉक्टर िवश्वनाथ मेरी िसस्टर इन लॉ का इलाज कर रहे थे और डॉक्टर सुिमत िफरोजपुर से आई एक १५ वर्षीय बच्ची का िजसके पूरे शरीर में काले-काले दाग उभर आए थे। डॉक्टर ने उस लड़की के िपता से जब पूछा आपके िकतने बच्चे हैं? उसने जवाब िदया पांच, तीन लड़की, दो लड़के। आप क्या करते हैं डॉक्टर ने पूछा, प िरवार कैसे चलता है उस व्यक्ित ने जवाब िदया बच्चे ईंटा -ऊटा डो लेते हैं। उनके मेहनत मजूरी से ही प िरवार चलता है।जब डॉक्टर उस बच्ची से सवाल करते तो वह मुस्कुराकर जवाब देती। ऐसे में ही पढ़ाई और शादी के सवाल पर वह शर्माई और मुस्कुराकर रह गई। दो घंटे के बाद हमे बुलाया गया और उस बच्ची को भी। िदन के तीन बजे थे बच्ची के खून की िरपोर्ट आनी बाकी थी। िरपोर्ट आई तो उसका जीने का सपना पानी हो चुका था। डॉक्टर सुिमत ने उस बच्ची के बाप को बुलाकर कहा इसे खून का कैंसर है बस छह महीने और बचेगी। इलाज काफी महंगा है। जब लगे खून बदलवा लेना दो-तीन साल जी जाएगी। हम सन्न थे।ऐसे तमाम और बच्चे हैं जो ितल-िल कर अपना सब कुछ खो रहे हैं ऐसे बच्चों को समाज के मुख्य धारा से जोड़ने का अश्वमेध यग्य करना होगा। यह ब्लाग भी उस यग्य में आहूित देगा। इन बच्चों के साथ मैं उन तमाम बच्चों को भी आमंित्रत करता हूं िजन्हें नया सृजन करना है, नया समाज, नए राष्टर् का िनर्माण करना है जो खाते-पीते संपन्न घर के हैं, मध्य और उच्च मध्यम वर्ग के हैं। ये आमंत्रण इस िलए है तािक खाई पाट सकूं। पूरा नहीं तो कुछ हद तक ही। आओ बच्चों ये ब्लाग तुम्हारा आंगन है यहां खेलो, कूदो, िखलो मुझसे अपने अमल अंकल से अपने मन की बात कहो मैं चांद और तारों को आमंत्रण भेज चुका हूं वे तुम्हारे साथ खेलेंगे। आओ इस आंगन में िखल िखलाओ, खुद भी रौशन हो और इस नन्हें आंगन को भी रौशन कर दो।इस ब्लाग में अमल अंकल के साथ हैं अम्बरीश कुमार गुप्ता और अमृता िप्रय दर्शनी।इन बच्चों के साथ मैं उन बच्चों को भी आमंित्रत करता हूं जो गरीब तंगहाल हैं और आिर्थक मजबूरी में अपना बचपन दांव पर लगाए बैठे हैं। गली कूंचों में अपने नन्हें पंखों को नीलाम कर रहे हैं। कचरे के डब्बों में चाय की दूकानों, होटलों और ढाबों में रेलवे स्टेशनों पर ट्रेन के कंपार्टमेंट में अपने नन्हें पंखों को सूली पर लटकाए हैं।दो महीने पहले मैं पीजीआई गया था, हेमेटोलोिज िडपार्टमेंट में वहां डॉक्टर िवश्वनाथ मेरी िसस्टर इन लॉ का इलाज कर रहे थे और डॉक्टर सुिमत िफरोजपुर से आई एक १५ वर्षीय बच्ची का िजसके पूरे शरीर में काले-काले दाग उभर आए थे। डॉक्टर ने उस लड़की के िपता से जब पूछा आपके िकतने बच्चे हैं? उसने जवाब िदया पांच, तीन लड़की, दो लड़के। आप क्या करते हैं डॉक्टर ने पूछा, प िरवार कैसे चलता है उस व्यक्ित ने जवाब िदया बच्चे ईंटा -ऊटा डो लेते हैं। उनके मेहनत मजूरी से ही प िरवार चलता है।जब डॉक्टर उस बच्ची से सवाल करते तो वह मुस्कुराकर जवाब देती। ऐसे में ही पढ़ाई और शादी के सवाल पर वह शर्माई और मुस्कुराकर रह गई। दो घंटे के बाद हमे बुलाया गया और उस बच्ची को भी। िदन के तीन बजे थे बच्ची के खून की िरपोर्ट आनी बाकी थी। िरपोर्ट आई तो उसका जीने का सपना पानी हो चुका था। डॉक्टर सुिमत ने उस बच्ची के बाप को बुलाकर कहा इसे खून का कैंसर है बस छह महीने और बचेगी। इलाज काफी महंगा है। जब लगे खून बदलवा लेना दो-तीन साल जी जाएगी। हम सन्न थे।ऐसे तमाम और बच्चे हैं जो ितल-िल कर अपना सब कुछ खो रहे हैं ऐसे बच्चों को समाज के मुख्य धारा से जोड़ने का अश्वमेध यग्य करना होगा। यह ब्लाग भी उस यग्य में आहूित देगा। इन बच्चों के साथ मैं उन तमाम बच्चों को भी आमंित्रत करता हूं िजन्हें नया सृजन करना है, नया समाज, नए राष्टर् का िनर्माण करना है जो खाते-पीते संपन्न घर के हैं, मध्य और उच्च मध्यम वर्ग के हैं। ये आमंत्रण इस िलए है तािक खाई पाट सकूं। पूरा नहीं तो कुछ हद तक ही। आओ बच्चों ये ब्लाग तुम्हारा आंगन है यहां खेलो, कूदो, िखलो मुझसे अपने अमल अंकल से अपने मन की बात कहो मैं चांद और तारों को आमंत्रण भेज चुका हूं वे तुम्हारे साथ खेलेंगे। आओ इस आंगन में िखल िखलाओ, खुद भी रौशन हो और इस नन्हें आंगन को भी रौशन कर दो।इस ब्लाग में अमल अंकल के साथ हैं अम्बरीश कुमार गुप्ता और अमृता िप्रय दर्शनी।इन बच्चों के साथ मैं उन बच्चों को भी आमंित्रत करता हूं जो गरीब तंगहाल हैं और आिर्थक मजबूरी में अपना बचपन दांव पर लगाए बैठे हैं। गली कूंचों में अपने नन्हें पंखों को नीलाम कर रहे हैं। कचरे के डब्बों में चाय की दूकानों, होटलों और ढाबों में रेलवे स्टेशनों पर ट्रेन के कंपार्टमेंट में अपने नन्हें पंखों को सूली पर लटकाए हैं।दो महीने पहले मैं पीजीआई गया था, हेमेटोलोिज िडपार्टमेंट में वहां डॉक्टर िवश्वनाथ मेरी िसस्टर इन लॉ का इलाज कर रहे थे और डॉक्टर सुिमत िफरोजपुर से आई एक १५ वर्षीय बच्ची का िजसके पूरे शरीर में काले-काले दाग उभर आए थे। डॉक्टर ने उस लड़की के िपता से जब पूछा आपके िकतने बच्चे हैं? उसने जवाब िदया पांच, तीन लड़की, दो लड़के। आप क्या करते हैं डॉक्टर ने पूछा, प िरवार कैसे चलता है उस व्यक्ित ने जवाब िदया बच्चे ईंटा -ऊटा डो लेते हैं। उनके मेहनत मजूरी से ही प िरवार चलता है।जब डॉक्टर उस बच्ची से सवाल करते तो वह मुस्कुराकर जवाब देती। ऐसे में ही पढ़ाई और शादी के सवाल पर वह शर्माई और मुस्कुराकर रह गई। दो घंटे के बाद हमे बुलाया गया और उस बच्ची को भी। िदन के तीन बजे थे बच्ची के खून की िरपोर्ट आनी बाकी थी। िरपोर्ट आई तो उसका जीने का सपना पानी हो चुका था। डॉक्टर सुिमत ने उस बच्ची के बाप को बुलाकर कहा इसे खून का कैंसर है बस छह महीने और बचेगी। इलाज काफी महंगा है। जब लगे खून बदलवा लेना दो-तीन साल जी जाएगी। हम सन्न थे।ऐसे तमाम और बच्चे हैं जो ितल-िल कर अपना सब कुछ खो रहे हैं ऐसे बच्चों को समाज के मुख्य धारा से जोड़ने का अश्वमेध यग्य करना होगा। यह ब्लाग भी उस यग्य में आहूित देगा। इन बच्चों के साथ मैं उन तमाम बच्चों को भी आमंित्रत करता हूं िजन्हें नया सृजन करना है, नया समाज, नए राष्टर् का िनर्माण करना है जो खाते-पीते संपन्न घर के हैं, मध्य और उच्च मध्यम वर्ग के हैं। ये आमंत्रण इस िलए है तािक खाई पाट सकूं। पूरा नहीं तो कुछ हद तक ही। आओ बच्चों ये ब्लाग तुम्हारा आंगन है यहां खेलो, कूदो, िखलो मुझसे अपने अमल अंकल से अपने मन की बात कहो मैं चांद और तारों को आमंत्रण भेज चुका हूं वे तुम्हारे साथ खेलेंगे। आओ इस आंगन में िखल िखलाओ, खुद भी रौशन हो और इस नन्हें आंगन को भी रौशन कर दो।इस ब्लाग में अमल अंकल के साथ हैं अम्बरीश कुमार गुप्ता और अमृता िप्रय दर्शनी।

तुझसे नाराज नहीं जिंदगी हैरान हूँ मै

2008-10-05T12:00:00.000-07:00

तुझसे नाराज नहीं जिंदगी हैरान हूँ मैं, तेरे मासूम सवालों से परेशान हूँ मैं। तुम चुपचाप मुस्कुराकर जो सवाल कर देते हो मुझसे, अपनी माँ से तो हमें खामोश केर देते हो और दुनिया के तमाम ज्ञानिओं को निरुत्तर। तुम्हरी आखों से जो प्यार छलकता है उसके आगे रोमीयो जूलियट लैला मजनू और सोनी महिवाल का प्यार फीका है । मै तुम्हरे मासूम निश्चछल प्यार पर नतमस्तक हूँ। तुम्हारे और तुम जैसे नन्हें पंखों के अंदर कल्पना का जो सैलाब है, मुझे उससे रूबरू होने दो। तुम्हारी भावनाओं को बाँटने का हक़ तुम मुझे दो। मै उन लोगों को प्रणाम करता हूँ जो लहरों के बीच फँसी तुम्हरी कश्ती को पर लगाने में तुम्हेरे संघर्षों में साझेदार हैं, और समाज के उस तपके से सवाल करता हूँ जो तुम्हारे हिस्से का कोना दबाये बैठे हैं। ये कोना नजरिया मात्र है जिसे बदलने की अपील मै करता हूँ । ये मासूम नन्हें पंखों मै तुम्हारे जज्बे को सलाम करता हूँ। तुम्हारे अंदर के आकाश में जो सूरज छिपा है उसे उगना ही होगा
तुम्हारा संघर्ष रंग लायेगा, तुम रौशन होगे तुम चमकोगे तुम खिलोगे , तुम्हारे हौसलो की उडान जरूर होगी मेरा विश्वास है ।

ये ब्लॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है

2008-10-05T11:31:00.000-07:00

ये ब्लॉग अक्षम बच्चों के संघर्ष को समर्पित है जो सक्षम बच्चों सा होना चाहते हैं। उनके कदम से कदम मिलाकर चलना चाहते हैं। ये ब्लॉग उन बच्चों का है जो मानसिक और शारीरिक रूप से चुनौतिओं का सामना करते हैं। ये चुनौतियाँ प्रकृति की हैं और समाज की। मैं एसे नन्हे बच्चों के जज्बे को सलाम करता हूँ और कहता हूँ .....
एक दिन अपना आकाश दूँढ लेंगें ये नन्हें पंख , सूरज की रौशनी को ओढ़ चाँद की सफर पर निकलें हैं ये नन्हें पंख, प्रकृति ने जो इनके हिस्से की चौथाई चुराई है, उसे दूँढ निकालेंगे, एक दिन पूर्ण हो जायेंगें ये नन्हें पंख।
एक दिन अपना आकाश........